Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 5086P, Met (L41G3) (biotinilado)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Met. Validado para Western Blot y ELISA de péptidos (DELFIA). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón (biotinilado) Met (L41G3) (CST n.° 5086) está listo para su envío. Información de uso del producto Los anticuerpos biotinilados son ideales para tecnologías de inmunoensayo y plataformas ELISA de alto rendimiento que requieren pares de anticuerpos donde ambos anticuerpos provienen del mismo huésped. Las plataformas que utilizan anticuerpos biotinilados incluyen, entre otras, MSD, xMAP, Quanterix Simoa, AlphaLISA, AlphaScreen, HTRF, LANCE y TR-FRET. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones de trabajo óptimas. Contáctenos si necesita el clon de anticuerpo biotinilado en una concentración diferente, una formulación sin portador o una solución de envasado más personalizada. Almacenamiento Se suministra en 140 mM de NaCl, 3 mM de KCl, 10 mM de fosfato de sodio dibásico (pH 7,4), 2 mM de fosfato de potasio monobásico, 2 mg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón (biotinilado) Met (L41G3) detecta los niveles endógenos de la proteína Met total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con proteínas relacionadas. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente al extremo carboxiterminal del Met humano. Fondo Met, un receptor de tirosina quinasa de alta afinidad para el factor de crecimiento de hepatocitos (HGF, también conocido como factor de dispersión), es un heterodímero unido por disulfuro compuesto por subunidades α de 45 kDa y β de 145 kDa (1,2). La subunidad α y la región aminoterminal de la subunidad β forman el dominio extracelular. El resto de la cadena β abarca la membrana plasmática y contiene una región citoplasmática con actividad de tirosina quinasa. La interacción de Met con HGF produce autofosforilación en múltiples tirosinas, que reclutan varios componentes de señalización posteriores, como las quinasas Gab1, c-Cbl y PI3 (3). Estos eventos fundamentales son importantes para todas las funciones biológicas que involucran la actividad de la quinasa Met. La adición de un fosfato en la Tyr1003 citoplasmática es esencial para la ubiquitinación y degradación de la proteína Met (4). La fosforilación en Tyr1234/1235 en el dominio quinasa Met es crucial para la activación de la quinasa. La fosforilación en Tyr1349 en el dominio citoplasmático Met proporciona un sitio de unión directa para Gab1 (5). Estudios de investigación han demostrado que se encuentran niveles alterados de Met y/o de la actividad de la tirosina quinasa en varios tipos de tumores, como los de riñón, colon y mama. Por lo tanto, los investigadores han concluido que Met es una atractiva diana terapéutica y diagnóstica potencial para el cáncer (6,7). Nombres alternativos AUTS9; c-Met; DFNB97; Receptor del factor de crecimiento de hepatocitos; Receptor de HGF; Receptor de HGF/SF; HGFR; MET; protooncogén met (receptor del factor de crecimiento de hepatocitos); protooncogén met tirosina quinasa; protooncogén MET, receptor de tirosina quinasa; oncogén MET; Protooncogén c-Met; RCCP2; Receptor del factor de dispersión; Receptor de SF; Tirosina-proteína quinasa Met Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 145 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón