CST, 50892T, Anticuerpo monoclonal de conejo espastina (E6W7N)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la espástina. Validado para Western Blot, Western Simple™ e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para espástina (E6W7N) (CST n.° 50892) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Spastin (E6W7N) reconoce niveles endógenos de la proteína espástina total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína espástina humana. Fondo La espástina (SPG4) es un miembro de la familia de proteínas ATPasas asociadas con múltiples actividades celulares (AAA) que contiene un dominio de interacción con microtúbulos y transporte de orgánulos (MIT). Hay cuatro isoformas de espástina, que se importan al núcleo. Una de las isoformas contiene dos señales de exportación nuclear que impulsan eficientemente la exportación al citoplasma (1,2). La espástina está involucrada en la ruptura de microtúbulos poliglutamilados y regula la abundancia y movilidad de microtúbulos (3). La espástina promueve la fisión del túbulo endosómico a través de la interacción de la isoforma de espástina localizada en el retículo endoplasmático (RE), M1-espástina, y la proteína endosómica IST1 en los contactos RE-endosoma. El rescate de los fenotipos de tubulación endosómica requiere la capacidad de la espástina como ATPasa de ruptura de microtúbulos y su capacidad para unirse a las proteínas endosómicas IST1 y CHMP1B (4). La espastina regula la estabilidad de los microtúbulos para modular la estructura y función sinápticas, y es esencial para la formación sináptica y el crecimiento axonal en neuronas en desarrollo (1,5). La espastina está vinculada a varias enfermedades, incluyendo la paraplejía espástica hereditaria (PHH), que afecta a las neuronas motoras superiores dentro de la membrana tubular del RE en neuronas corticoespinales (6). Algunos datos sugieren que la espastina interactúa con cuerpos de Lewy y gotitas de líquido en la enfermedad de Parkinson (7). La clasificación errónea de tau en la enfermedad de Alzheimer está fuertemente relacionada con la formación de agregados patológicos de tau e induce una deslocalización de la proteína 6 similar a la tubulina-tirosina-ligasa (TTLL6), lo que lleva a la poliglutamilación de microtúbulos inducida por TTLL6 que desencadena el corte de los microtúbulos dendríticos mediado por la espastina (8). Nombres alternativos ADPSP; FSP2; KIAA1083; SPAST; paraplejía espástica 4 (autosómica dominante; proteína de paraplejía espástica 4; espastina; espastina); SPG4 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 45-60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo