Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 50901S, SRSF2 (F1P3N)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de SFRS2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo SRSF2 (F1P3N) (CST n.° 50901) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo SRSF2 (F1P3N) reconoce niveles endógenos de la proteína SRSF2 total. Este anticuerpo detecta una proteína de 22 kDa y una proteína de 140 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser101 de la proteína SRSF2 humana. Fondo El factor de empalme 2 rico en serina/arginina (SRSF2/SFRS2), también conocido como factor de empalme SC35, es una proteína factor de empalme (SR) rica en serina/arginina ampliamente estudiada. Las proteínas SR son reguladores cruciales en el empalme del ARN precursor, un proceso asociado con el mantenimiento de la estabilidad del genoma, la regulación de la exportación y estabilidad del ARNm, y la traducción (1,2). SRSF2 y otras proteínas SR albergan un motivo de reconocimiento de ARN (RRM) N-terminal que participa en la unión específica del ARN a la secuencia, y un dominio C-terminal rico en arginina/serina (RS) que facilita las interacciones con otras proteínas de empalme (2-5). Al igual que la mayoría de las demás proteínas SR, SRSF2 es esencial para el desarrollo normal, ya que su deleción en la línea germinal es letal en embriones de ratones (6,7). Además, las mutaciones en el gen se encuentran con frecuencia en la mielodisplasia, siendo la mutación de punto caliente más común, una sustitución de prolina por histidina en la posición 95, lo que causa un reconocimiento alterado de los potenciadores del empalme exónico y transcripciones con empalme aberrante (8-10). En las neoplasias mieloides, las mutaciones se han vinculado a la diferenciación anormal de las células madre hematopoyéticas y progenitoras (11). Nombres alternativos PR264; Proteína PR264; SC-35; SC35; factor de empalme 2 rico en serina y arginina; factor de empalme 2 rico en serina/arginina; SFRS2; SFRS2A; componente de empalme de 35 kDa; factor de empalme SC35; factor de empalme 2 rico en arginina/serina; factor de empalme 2 SR; SRp30b; SRSF2 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 35 Fuente/Isotipo: IgG de conejo