Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 51076T, NSD1 (E2U6H)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de NSD1. Validado para Western Blot y cromatina IP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo NSD1 (E2U6H) (CST n.° 51076) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 μL de anticuerpo y 10 μg de cromatina (aproximadamente 4 × 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 IP de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blotting, IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo NSD1 (E2U6H) reconoce los niveles endógenos de la proteína NSD1 total. Este anticuerpo reconoce tanto la isoforma larga de NSD1 (UniProt #Q96L73-1) como la isoforma corta (UniProt #Q96L73-2). Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína NSD1 humana. Fondo La proteína 1 que contiene el dominio SET del receptor nuclear (NSD1) es miembro de la familia NSD de histonas metiltransferasas, que incluye WHSC1/NSD2 y WHSC1L1/NSD3. NSD1 cataliza específicamente la monometilación y dimetilación de la histona H3 en Lys36 (H3K36me), una marca que se asocia típicamente con regiones transcripcionalmente activas del genoma (1,2). NSD1 se expresa en dos isoformas: una isoforma corta, predominantemente expresada, de aproximadamente 2400 aminoácidos, y una isoforma larga, menos abundante, de casi 2700 aminoácidos (3). NSD1 es necesaria para el desarrollo embrionario adecuado, ya que su deleción es letal en ratones (4). También se cree que las mutaciones en NSD1 son la principal causa del síndrome de Sotos, un trastorno de sobrecrecimiento caracterizado por sobrecrecimiento prenatal y posnatal, macrocefalia, edad ósea avanzada y retraso en el desarrollo (5-7). Además, se han documentado mutaciones en NSD1 en dos trastornos de sobrecrecimiento relacionados, el síndrome de Weaver y el síndrome de Beckwith-Wiedemann, aunque con menor frecuencia (6-8). NSD1 también está mutado o presenta una expresión alterada en varios tipos de cáncer. Por ejemplo, NSD1 está sobreexpresado en el cáncer de próstata metastásico y el carcinoma hepatocelular (CHC) en comparación con el tejido sano (9,10). También se han observado mutaciones con pérdida de función para NSD1 en carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC), y el gen está silenciado epigenéticamente en células de neuroblastoma y glioma (11,12). Por lo tanto, NSD1 parece ejercer funciones supresoras o promotoras de tumores dependiendo del contexto celular, ya sea a través de la promoción de la expresión de proteínas supresoras de tumores u oncogénicas, respectivamente (13). Nombres alternativos Proteína coactivadora del receptor de andrógenos de 267 kDa; corregulador asociado al receptor de andrógenos 267; proteína asociada al receptor de andrógenos de 267 kDa; ARA267; DKFZp666C163; FLJ10684; FLJ22263; FLJ44628; H3-K36-HMTasa; ​​H4-K20-HMTasa; ​​Histona-lisina N-metiltransferasa, específica de H3 lisina-36 y H4 lisina-20; Histona-lisina N-metiltransferasa, específica de H3 lisina-36; KMT3B; Lisina N-metiltransferasa 3B; proteína que contiene el dominio SET de unión a NR; NSD1; proteína 1 del dominio SET de unión al receptor nuclear; proteína 1 que contiene el dominio SET de unión al receptor nuclear; proteína 1 que contiene el dominio SET de unión al receptor nuclear; SOTOS; SOTOS1; STO; proteína 1 del dominio SET de unión al receptor nuclear truncado Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 300 Fuente/Isotipo: IgG de conejo