Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 51116S, Glut1 (E4S6I) (conjugado InTraSeq™ 3' 3096)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Glut1. Validado para análisis de células individuales - InTraSeq™ 3'. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Glut1 (E4S6I) (conjugado InTraSeq ^™ 3' 3096) (CST n.° 51116) está listo para su envío. Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), 2 mM de EDTA, 0,05 % de Triton X-100, 2 mg/mL de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Análisis de células individuales - InTraSeq™ 3' Especificidad / Sensibilidad El mAb de conejo Glut1 (E4S6I) (conjugado InTraSeq™ 3' 3096) reconoce los niveles endógenos de la proteína Glut1 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con Glut2, Glut3 ni Glut4. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína Glut1 humana. Fondo El transportador de glucosa 1 (Glut1, SLC2A1) es una proteína transportadora ampliamente expresada que muestra una amplia gama de especificidad de sustrato para transportar diversos azúcares aldosa, así como una forma oxidada de vitamina C, al interior de las células (1,2). Glut1 es responsable de la captación basal de glucosa de la sangre mediante difusión facilitada (2). Estudios de investigación demuestran que Glut1 y el factor de transcripción HIF-1α median la regulación de la glucólisis por O-GlcNAcilación en células cancerosas (3). Estudios adicionales demuestran que Glut1 es necesario para la activación de las células T CD4 y es crucial para la expansión y supervivencia de las células T efectoras (Teff) (4). Las mutaciones en el gen correspondiente causan síndromes de deficiencia de GLUT1 (GLUT1DS1, GLUT1DS2), un par de trastornos neurológicos caracterizados por retraso en el desarrollo, convulsiones, espasticidad, discinesia paroxística inducida por el ejercicio y microcefalia adquirida (5,6). Otros dos trastornos neurológicos, la distonía-9 (DYT9) y la susceptibilidad a la epilepsia generalizada idiopática 12 (EIG12), también son causados ​​por mutaciones en el gen (7,8). Nombres alternativos Coreoatetosis/espasticidad episódica (coreoatetosis/espasticidad paroxística); CSE; DYT17; DYT18; DYT9; EIG12; Transportador de glucosa tipo 1, eritrocito/cerebro; GLUT; GLUT-1; GLUT1; GLUT1DS; GTR1; Transportador de glucosa HepG2; HTLVR; Receptor del virus de la leucemia de células T humanas (I y II); MGC141895; MGC141896; PED; Receptor para HTLV-1 y HTLV-2; SDCHCN; SLC2A1; Familia 2 de transportadores de solutos (transportador de glucosa facilitado), miembro 1; Familia 2 de transportadores de solutos, miembro 1; Familia 2 de transportadores de solutos, transportador de glucosa facilitado, miembro 1 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo