Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 5117S, receptor AMPA 3 (GluA3) (D25G9)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de GluR3. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor AMPA 3 (GluA3) (D25G9) (CST n.° 5117) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra el receptor AMPA 3 (GluA3) (D25G9) detecta niveles endógenos de la proteína GluA3 total. No se prevé que este anticuerpo detecte otras subunidades del receptor AMPA (p. ej., GluA1, GluA2 o GluA4) debido a la homología de secuencia del antígeno. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a His70 de la proteína GluA3 humana. Fondo Los receptores AMPA (ácido α-amino-3-hidroxi-5-metil-4-isoxazolpropiónico), kainita y NMDA (N-metil-D-aspartato) son las tres familias principales de canales iónicos ionotrópicos regulados por glutamato. Los receptores AMPA (AMPAR) constan de cuatro subunidades (GluR 1-4) que se ensamblan como homotetrámeros o heterotetrámeros y median la mayoría de las transmisiones excitatorias rápidas en el SNC. Los AMPAR participan en la formación, estabilización y plasticidad de las sinapsis. Las modificaciones postranscripcionales (splicing alternativo y edición nuclear del ARN) y postraduccionales (glicosilación, fosforilación) dan lugar a un gran número de permutaciones, lo que afina las propiedades cinéticas de los AMPAR (1). Los ratones con deficiencia en GluR 3 mostraron transmisión sináptica basal normal y depresión a largo plazo (DPL), pero potenciación a largo plazo (PLP) mejorada. Por el contrario, los ratones con deficiencia doble en GluR 2/3 presentan deficiencia en la transmisión sináptica basal (2). La expresión o actividad aberrante de GluR 3 está implicada en diversas enfermedades, como la epilepsia autoinmune, el retraso mental ligado al cromosoma X, el síndrome de Rett, la esclerosis lateral amiotrófica y la enfermedad de Alzheimer (3). Nombres alternativos Receptor de glutamato 3 selectivo para AMPA; dJ1171F9.1; GluA3; GluR-3; GluR-C; GluR-K3; GLUR3; GLURC; subunidad 3 del receptor ionotrópico de glutamato tipo AMPA; Receptor de glutamato 3; receptor de glutamato C; Receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 3; subunidad 3 del receptor de glutamato; receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 3; receptor ionotrópico de glutamato, AMPA 3; GRIA3; MRX94; MRXSW Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 100 Fuente/Isotipo: IgG de conejo