Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 51201SF, WRN (8H3) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de WRN. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón WRN (8H3) (libre de BSA y azida) (CST n.° 51201) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 4666. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 4666. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede formarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón WRN (8H3) (libre de BSA y azida) detecta niveles endógenos de proteína WRN total. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con la proteína WRN recombinante humana de longitud completa. Fondo La familia RecQ de helicasas de ADN y ARN es una familia de enzimas que ha demostrado ser importante para la integridad del genoma (1). Los miembros de esta familia participan en diversos procesos de reparación del ADN, como la reparación de roturas de doble cadena, la recombinación homóloga y la reiniciación de la replicación del ADN en horquillas de replicación bloqueadas (2,3). Las mutaciones en los miembros de la familia de helicasas RecQ dan lugar a síndromes que presentan diversos tipos de anomalías cromosómicas e inestabilidad genómica general (1). es un miembro de la familia RecQ que se ha identificado como el gen subyacente al síndrome de Werner, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por envejecimiento prematuro y predisposición al cáncer (4). Las células de pacientes con síndrome de Werner presentan inestabilidad genómica asociada a una actividad deficiente de reparación del ADN (5). Nombres alternativos Helicasa dependiente de ATP/exonucleasa bifuncional 3'-5' WRN; DKFZp686C2056; ADN helicasa, similar a RecQ tipo 3; Exonucleasa WRN; similar a la proteína RecQ 2; RECQ3; RECQL2; RECQL3; Helicasa dependiente de ATP del síndrome de Werner; Helicasa similar a RecQ del síndrome de Werner; Síndrome de Werner, similar a la helicasa RecQ; WRN; Helicasa similar a RecQ de WRN Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 200 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón