Extractos de células de control CST, 51367S, 4E-BP1

Kit de extracción celular para el estudio de 4E-BP1 en el área de investigación. Información de uso del producto Hervir durante 3 minutos antes de usar. Cargar 10 µl de extractos celulares de control 4E-BP1 fosforilados y no fosforilados por carril. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Se suministra en tampón de muestra SDS: 62,5 mM Tris-HCl (pH 6,8 a 25 °C), 2 % p/v SDS, 10 % glicerol, 50 mM DTT, 0,01 % p/v azul de bromofenol o rojo de fenol. Fondo La proteína represora de la traducción 4E-BP1 (también conocida como PHAS-1) inhibe la traducción dependiente de cap al unirse al factor de iniciación de la traducción eIF4E. La hiperfosforilación de 4E-BP1 interrumpe esta interacción y provoca la activación de la traducción dependiente de cap (1). Tanto la vía PI3 quinasa/Akt como la quinasa FRAP/mTOR regulan la actividad de 4E-BP1 (2,3). Múltiples residuos de 4E-BP1 están fosforilados (4). Si bien la fosforilación por FRAP/mTOR en Thr37 y Thr46 no impide la unión de 4E-BP1 a eIF4E, se cree que prepara a 4E-BP1 para la fosforilación posterior en Ser65 y Thr70 (5). Nombres alternativos 4E-BP1; 4EBP1; BP-1; proteína de unión a eIF4E 1; EIF4EBP1; proteína de unión al factor de iniciación de la traducción eucariota 4E 1; extracto; lisado; MGC4316; PHAS-1; proteína estable al calor y al ácido fosforilada regulada por insulina 1