CST, 51434S, Equinomicina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La equinomicina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 1 mM, reconstituya 1 mg de polvo en 0,91 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La pequeña molécula equinomicina es un inhibidor del factor inducible por hipoxia 1 (HIF1), un importante factor de transcripción que controla la expresión de genes que facilitan la respuesta a un entorno hipóxico. La respuesta celular a la hipoxia implica la angiogénesis, la eritropoyesis, el ciclo celular, el metabolismo y la apoptosis, todos ellos importantes para la metástasis y la progresión tumoral. La equinomicina inhibe la unión de HIF-1α y HIF-1β a una secuencia de elementos sensibles a la hipoxia de los promotores de genes sensibles a la hipoxia (1). La equinomicina eliminó la capacidad de las células madre cancerosas del linfoma murino y de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana para formar colonias, e inhibió la LMA humana en un modelo xenogénico mediante la eliminación preferencial de células madre cancerosas (2). La inhibición de HIF-1α por equinomicina puede reducir los efectos de la enfermedad de injerto contra huésped aguda y prolongar la supervivencia libre de leucemia tras el trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (3). La equinomicina inhibió la adipogénesis y suprimió la diferenciación de adipocitos en los preadipocitos WAT 3T3-L1, lo que puede conducir a un nuevo enfoque terapéutico dirigido a la obesidad y la diabetes (4). Nombres alternativos NSC-13502; Quinomicina A