Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 51705S, N-Myc (D4B2Y)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de N-Myc. Validado para WB, IP, IHC, ChIP y ChIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo N-Myc (D4B2Y) (CST n.° 51705) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP y ChIP-seq, utilice 10 µl de anticuerpo y 10 µg de cromatina (aproximadamente 4 x 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Inmunohistoquímica (parafina): 1:320 - 1:1280 IP de cromatina: 1:50 IP-seq de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 69006. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina), IP de cromatina, IP de cromatina-seq Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo N-Myc (D4B2Y) reconoce niveles endógenos de proteína N-Myc total. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gly38 de la proteína N-Myc humana. Fondo Los miembros de la red Myc/Max/Mad funcionan como reguladores transcripcionales con funciones en diversos aspectos del comportamiento celular, incluyendo la proliferación, la diferenciación y la apoptosis (1). Estas proteínas comparten un motivo común de cremallera de leucina de hélice básica-bucle-hélice (bHLH-ZIP), necesario para la dimerización y la unión al ADN. Max se descubrió originalmente basándose en su capacidad para asociarse con c-Myc y se descubrió que era necesario para que Myc se uniera al ADN y activara la transcripción (2). Posteriormente, Max se ha considerado un componente central de la red transcripcional, formando homodímeros y heterodímeros con otros miembros de las familias Myc y Mad (1). La asociación entre Max y Myc o Mad puede tener efectos opuestos en la regulación transcripcional y el comportamiento celular (1). La familia Mad consta de cuatro proteínas relacionadas: Mad1, Mad2 (Mxi1), Mad3 y Mad4, y los miembros más distantes de la familia bHLH-ZIP, Mnt y Mga. Al igual que Myc, las proteínas Mad están estrechamente reguladas y presentan vidas medias cortas. En general, los miembros de la familia Mad interfieren en los procesos mediados por Myc, como la proliferación, la transformación y la prevención de la apoptosis, inhibiendo la transcripción (3,4). En humanos, la familia Myc consta de 5 genes: c-Myc, N-Myc, L-Myc, R-Myc y B-Myc. Si bien c-Myc se expresa en muchas células proliferantes, la expresión de N-Myc es muy restringida, con niveles máximos durante el desarrollo embrionario y en el adulto durante el desarrollo de las células B. Los patrones de expresión y los resultados de la deleción dirigida de N-Myc sugieren que N-Myc desempeña un papel importante en el desarrollo y la diferenciación tisular (5). Además, se ha encontrado amplificación o sobreexpresión de N-Myc en neuroblastomas humanos, lo que se asocia con una rápida progresión y un mal pronóstico (6,7). Nombres alternativos BHLHE37; proteína básica de hélice-bucle-hélice de clase E 37; MODED; MYCN; protooncogén MYCN, factor de transcripción bHLH; N-myc; proteína del protooncogén N-myc; oncogén MYC de neuroblastoma; oncogén relacionado con el virus de la mielocitomatosis aviar v-myc derivado del neuroblastoma; NMYC; ODED; oncogén NMYC; pp65/67; homólogo derivado del neuroblastoma del oncogén viral de la mielocitomatosis aviar v-myc; oncogén relacionado con el virus de la mielocitomatosis aviar v-myc, derivado del neuroblastoma; oncogén relacionado con el virus de la mielocitomatosis aviar v-myc, derivado del neuroblastoma (aviar) Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 62 Fuente/Isotipo: IgG de conejo