CST, 52742S, anticuerpo monoclonal de ratón contra el receptor de FGF 2IIIb (FPR2-D)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de FGFR2 iso3 (FGFR2IIIb). Validado para Western Blot, IHC Leica Bond e inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón contra el receptor de FGF 2IIIb (FPR2-D) (CST n.° 52742) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 IHC Leica Bond: 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, IHC Leica Bond Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón contra el receptor de FGF 2IIIb (FPR2-D) reconoce los niveles endógenos de la proteína FGFR2 total. Este anticuerpo detecta específicamente la isoforma FGFR2IIIb (UniProt P21802-3). Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a residuos de la proteína FGFR2IIIb humana. Fondo Los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) producen efectos mitogénicos y angiogénicos en células diana mediante la señalización a través de las tirosina quinasas receptoras de la superficie celular. Hay cuatro miembros de la familia de receptores de FGF (FGFR1-4) que comparten entre el 56 y el 71% de identidad de secuencia (1). Tras la unión del ligando y la dimerización, los receptores se fosforilan en residuos de tirosina específicos, iniciando vías de señalización posteriores (2). Las mutaciones en el gen causan síndromes caracterizados por defectos faciales y en las extremidades, incluyendo el síndrome LADD, el síndrome de Crouzon, el síndrome de Beare-Stevenson Cutis Gyrata, el síndrome de Pfeiffer, el síndrome de Apert y el síndrome de Jackson-Weiss (3-5). Se ha observado amplificación génica y otras mutaciones, así como expresión alterada, en casos de cáncer gástrico, endometrial y de mama (6). El FGFR2 tiene dos isoformas principales, FGFR2IIIc (isoforma 1, también conocida como BEK) y FGFR2IIIb (isoforma 3, también conocida como FGFR2b), que se generan mediante la adición de un tercer dominio similar a inmunoglobulina, crucial para la unión del ligando. Las isoformas difieren en su distribución tisular y sus actividades biológicas (7,8). El FGFR2IIIb se detecta principalmente en células epiteliales y puede sobreexpresarse en cáncer de mama con receptor de estrógeno positivo y cáncer gástrico (9-11). Se une preferentemente a los ligandos FGF7, FGF10 y FGF22, con la consiguiente homodimerización del receptor, que activa vías de señalización posteriores, como PI3K/Akt y RAS-MAPK (12-14). Cuando se sobreexpresa, el FGFR2IIIb promueve una señalización aberrante, lo que conduce a la proliferación de células tumorales (15). Nombres alternativos quinasa expresada en bacterias; BBDS; BEK; receptor del factor de crecimiento de fibroblastos BEK; BFR-1; CD332; CEK3; CFD1; ECT1; FGFR-2; FGFR2; FGFR2 iso3; receptor 2 del factor de crecimiento de fibroblastos; JWS; K-sam; receptor del factor de crecimiento de queratinocitos; KGFR; KSAM; proteína tirosina quinasa, tipo receptor 14; TK14; TK25 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 92, 145 Fuente/Isotipo: IgG2a kappa de ratón