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BRAND / VENDOR: CST

Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 5337T, FoxP2 (D55H9)

CATALOG NUMBER: 5337T
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Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de FOXP2. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo FoxP2 (D55H9) (CST n.° 5337) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo FoxP2 (D55H9) detecta niveles endógenos de la proteína FoxP2 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu623 de la proteína FoxP2 humana. Fondo Las proteínas Forkhead box (Fox) son una familia de factores de transcripción conservados evolutivamente que contienen una secuencia conocida como Forkhead box o dominio de unión al ADN de hélice alada (1). El genoma humano contiene 43 proteínas Fox que se dividen en subfamilias. La subfamilia FoxP tiene cuatro miembros, FoxP1 - FoxP4, que se expresan ampliamente y desempeñan papeles importantes en el desarrollo de órganos, la respuesta inmune y la patogénesis del cáncer (2-4). La subfamilia FoxP tiene varias características que son atípicas entre las proteínas Fox: su dominio Forkhead se encuentra en la región carboxiterminal y contiene motivos que promueven la homo y heterodimerización. Las proteínas FoxP suelen funcionar como represores transcripcionales (4,5). FoxP2 regula el desarrollo del sistema nervioso y pulmonar (6-10). Las mutaciones, incluyendo mutación puntual, truncamiento, deleción y translocación cromosómica, que involucran a FoxP2 se asocian con una forma hereditaria de trastorno del habla y el lenguaje (11,12). Nombres alternativos Proteína de repetición CAG 44; CAGH44; DKFZp686H1726; proteína de caja forkhead P2; factor de transcripción forkhead/hélice alada; FOXP2; SPCH1; TNRC10; proteína del gen 10 que contiene repetición de trinucleótidos Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 85 Fuente/Isotipo: IgG de conejo

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