Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio del neurofilamento-M. Validado para WB, IHC, IHC, IF, IF. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo contra el neurofilamento-M (E7L2T) (libre de BSA y azida) (CST n.° 53682) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 67255. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para su uso con tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.
Formulación
Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 67255.
Almacenamiento
Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo (libre de BSA y azida) contra el neurofilamento-M (E7L2T) reconoce los niveles endógenos de la proteína total del neurofilamento-M. Se observó tinción inespecífica en el músculo esquelético y algunas células inmunitarias mediante inmunohistoquímica.
Reactividad de las especies: humano, ratón, rata
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxiterminal de la proteína Neurofilamento-M humana.
Fondo
El citoesqueleto consta de tres tipos de fibras citosólicas: microfilamentos de actina, filamentos intermedios y microtúbulos. Los neurofilamentos son los principales filamentos intermedios que se encuentran en las neuronas y constan de subunidades ligeras (NFL), medias (NFM) y pesadas (NFH) (1). Similares en estructura a otras proteínas de filamentos intermedios, los neurofilamentos tienen una cabeza amino-terminal globular, un dominio de varilla α-helicoidal central y una cola carboxi-terminal. Una unidad heterotetramérica (NFL-NFM y NFL-NFH) forma un protofilamento, con ocho protofilamentos que comprenden el filamento intermedio típico de 10 nm (2). Mientras que los neurofilamentos son críticos para el crecimiento radial del axón y determinan el calibre del axón, los microtúbulos están involucrados en la elongación del axón. PKA fosforila el dominio de la cabeza de NFL y NFM para inhibir el ensamblaje de los neurofilamentos (3,4). Estudios de investigación han demostrado acumulaciones de neurofilamentos en muchos trastornos neurológicos humanos, incluida la enfermedad de Parkinson (en cuerpos de Lewy junto con α-sinucleína), la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth y la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) (1).
Nombres alternativos
Proteína de neurofilamento de 160 kDa; NEF3; NEFM; Neurofilamento 3; Neurofilamento M; medio de neurofilamento; Polipéptido de neurofilamento medio; Proteína triplete de neurofilamento M; neurofilamento-3 (medio de 150 kD); neurofilamento, polipéptido medio; neurofilamento, polipéptido medio de 150 kDa; NF-M; NFM
Especificación
REACTIVIDAD: HMR
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 160
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
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