Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de Wee1. Validado para Western Blot, inmunohistoquímica (parafina) y citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Wee1 (D10D2) (libre de BSA y azida) (CST n.° 53692) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 13084. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para su uso con tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.
Formulación
Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 13084.
Almacenamiento
Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo Wee1 (D10D2) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína Wee1 total.
Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala54 de la proteína Wee1 humana.
Fondo
La entrada de todas las células eucariotas a la mitosis está regulada por la activación de la quinasa cdc2. El paso regulador crítico en la activación de cdc2 durante la progresión a la mitosis parece ser la desfosforilación de Tyr15 y Thr14 (1,2). La fosforilación en Tyr15 y Thr14 y la inhibición de cdc2 son llevadas a cabo por las proteínas quinasas Wee1 y Myt1, mientras que la desfosforilación de Tyr15 y la activación de cdc2 son llevadas a cabo por la fosfatasa cdc25 (1,3,4). La hiperfosforilación e inactivación de Myt1 en la mitosis sugiere que una o más quinasas activadas en la transición G2/M regulan negativamente la actividad de Myt1. Las quinasas que se ha demostrado que fosforilan Myt1 incluyen cdc2, p90RSK, Akt y Plk1 (5-7). Wee1 se inactiva tras la entrada mitótica mediante fosforilación en Ser53 y Ser123 por Plk1 y cdc2, seguida de ubiquitinación y degradación mediada por β-TrCP (1,9,10).
Nombres alternativos
DKFZp686I18166; FLJ16446; WEE1; quinasa del punto de control WEE1 G2; homólogo de WEE1; proteína quinasa similar a Wee1; homólogo de WEE1+; WEE1A; quinasa Wee1A; WEE1hu
Especificación
REACTIVIDAD: HMR Mk
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 95
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
Email: Tony.Tang@iright.com
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