Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 5391S, DRP1 (D8H5)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de DRP1. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo DRP1 (D8H5) (CST n.° 5391) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 54675. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo DRP1 (D8H5) reconoce niveles endógenos de la proteína DRP1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica del extremo carboxiterminal de la proteína DRP1 humana. Fondo La proteína relacionada con la dinamina 1 (DRP1) pertenece a la superfamilia de las GTPasas de la dinamina. Los miembros de esta familia desempeñan diversas funciones celulares, como la escisión de vesículas, la fisión de orgánulos, la resistencia viral y el tráfico intracelular (revisado en 1). La DRP1 afecta la morfología mitocondrial y es importante en la fisión mitocondrial y peroxisomal en células de mamíferos (2-5). El ortólogo de la levadura de la DRP1 se agrupa en una estructura espiral en la membrana mitocondrial en el sitio de fisión (revisado en 6), y es probable que esta estructura se conserve en las células de mamíferos (3). La división mitocondrial, necesaria para la apoptosis, así como para el crecimiento y desarrollo celular normal, está controlada, en parte, por la fosforilación de la DRP1 en Ser616 por Cdk1/ciclina B y en Ser637 por la proteína quinasa A (PKA) (revisado en 6). Cuando se fosforila en Ser616, DRP1 estimula la fisión mitocondrial durante la mitosis. Por el contrario, la fisión se inhibe cuando DRP1 se fosforila en Ser637 (revisado en 6). La desfosforilación en Ser637 por la calcineurina revierte esta inhibición (7). Además de la fosforilación, la sumoilación de DRP1 también potencia la fisión mitocondrial (8). Equilibrar los eventos de fisión y fusión es esencial para el correcto funcionamiento mitocondrial. Diversos estudios de investigación han demostrado defectos mitocondriales en diversas enfermedades neurodegenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington (revisada en 6). Nombres alternativos DLP1; DNM1L; proteína similar a Dnm1p/Vps1p; DRP1; DVLP; Dymple; similar a dinamina 1; similar a dinamina 1; miembro de la familia dinamina con dominio carboxilo terminal rico en prolina sin dominio carboxilo terminal; proteína similar a dinamina-1; proteína similar a dinamina; proteína similar a dinamina 4; proteína similar a dinamina IV; proteína relacionada con dinamina 1; DYNIV-11; EMPF; EMPF1; FLJ41912; HdynIV; OPA5; VPS1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 78-82 Fuente/Isotipo: IgG de conejo