CST, 5428S, anticuerpo DDB-1

Anticuerpo policlonal para el estudio de DDB1. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo DDB-1 (CST n.° 5428) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo DDB-1 detecta niveles endógenos de la proteína DDB-1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína DDB-1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo La proteína de unión a ADN dañada (DDB) consta de una subunidad de 127 kDa (DDB-1) y una subunidad de 48 kDa (DDB-2) que contribuyen a la formación del complejo de proteína de unión a ADN dañada por rayos UV (UV-DDB) (1-3). Junto con CUL4A y ROC-1, el complejo UV-DDB forma una ubiquitina ligasa E3 que reconoce un amplio espectro de lesiones del ADN, como dímeros de pirimidina de ciclobutano, fotoproductos 6-4, sitios apurínicos y desajustes cortos. El complejo poliubiquitina componentes de la vía de reparación por escisión de nucleótidos (4-6). La pérdida de la actividad de DDB se ha identificado en un subconjunto de pacientes con xeroderma pigmentoso del grupo de complementación E (XP-E) y se ha relacionado con la reparación deficiente de dímeros de pirimidina de ciclobutano en células derivadas de estos pacientes (7-10). La DDB-1 es una proteína relativamente abundante, vital para el funcionamiento celular normal y conservada evolutivamente en mamíferos, insectos, gusanos y plantas. A diferencia de la DDB-2, aún no se han identificado lesiones en pacientes con XP-E. En asociación con ROC-1 y CUL4A, la DDB-1 recluta subunidades de direccionamiento específicas del sustrato, generalmente conocidas como DCAF o CDW, a los complejos de ubiquitina-proteína ligasa CUL4-RING E3 (11,12). La ubiquitinación de las histonas H2A, H3 e H4 en los sitios de daño del ADN inducido por rayos UV por el complejo de ubiquitina-proteína ligasa DDB1-DDB2-CUL4A-ROC1 E3 puede facilitar su eliminación del nucleosoma para promover la reparación del ADN (13-15). También se ha descubierto que DDB-1, en asociación con otros complejos de ligasa E3 basados ​​en CUL4, es un regulador de la señalización de mTOR (16,17). Nombres alternativos Proteína 1 de unión al ADN específica de daño; proteína 1 de unión al ADN específica de daño, 127 kDa; proteína 1 de unión al ADN específica de daño; subunidad p127 de DDB; DDB1; DDBa; proteína 1 de unión al ADN dañado; proteína a de unión al ADN dañado; proteína 1 asociada al cromosoma X del VHB; factor de unión al ADN dañado por UV; proteína 1 de unión al ADN dañado por UV; UV-DDB 1; UV-DDB1; XAP-1; XAP1; proteína complementaria del grupo E del xeroderma pigmentoso; XPCe; XPE; XPE-BF; factor de unión a XPE Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 127 FUENTE: Conejo