Product Description
Anticuerpo monoclonal para el estudio de ASS1. Validado para WB, IHC, IF y F. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ASS1 (D4O4B) (libre de BSA y azida) (CST n.° 54846) está listo para su envío.
Información de uso del producto
Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 70720. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos.
Formulación
Se suministra en PBS 1X (10 mM de Na₂HPO₄, 3 mM de KCl, 2 mM de KH₂PO₄ y 140 mM de NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 70720.
Almacenamiento
Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos.
Especificidad / Sensibilidad
El anticuerpo monoclonal de conejo ASS1 (D4O4B) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína ASS1 total.
Reactividad de las especies: humano, ratón, rata
Fuente / Purificación
El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Glu401 de la proteína ASS1 humana.
Fondo
La argininosuccinato sintetasa (ASS1) cataliza la formación de argininosuccinato a partir de citrulina y aspartato, el paso limitante del ciclo de la urea, responsable de la síntesis de arginina y la eliminación de desechos nitrogenados (1). La ASS1 se expresa de forma ubicua y diferencial en diferentes tipos celulares y tejidos. Las mutaciones en la ASS1 se asocian con la citrulinemia tipo I, una enfermedad autosómica recesiva que se caracteriza principalmente por niveles elevados de citrulina en suero y orina en pacientes humanos (2, 3). La pérdida de la expresión de la ASS1 es una de las alteraciones metabólicas comunes observadas en muchos cánceres y constituye un biomarcador pronóstico de una menor supervivencia libre de metástasis. La deficiencia de ASS1 provoca la dependencia de la arginina extracelular para la supervivencia, la proliferación y el crecimiento celular. La privación de arginina induce autofagia y apoptosis en células deficientes en ASS1, lo que se ha utilizado como intervención terapéutica para tumores con pérdida de la expresión de ASS1 (4, 5). La arginina deiminasa pegilada (ADI-PEG20), enzima que degrada la arginina a citrulina, causa una inhibición significativa del crecimiento en tumores que han perdido la expresión de ASS1, como el carcinoma hepatocelular, el cáncer de mama y el sarcoma (6-8).
Nombres alternativos
Argininosuccinato sintasa; argininosuccinato sintasa 1; argininosuccinato sintetasa 1; ASS; ASS1; ASSY; Citrulina-aspartato ligasa; citrulina-aspartato ligasa; CTLN1; proteína de unión a los espermatozoides secretores del epidídimo
Especificación
REACTIVIDAD: HMR
SENSIBILIDAD: Endógena
Peso molecular (kDa): 47
Fuente/Isotipo: IgG de conejo
Order Guidelines
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Collaboration
Tony Tang
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