Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 54905S, histona H3 (mutante específico de K9M) (E4N7V)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la mutación H3F3A (Lys9Met). Validado para inmunohistoquímica (parafina). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la histona H3 (K9M mutante específico) (E4N7V) (CST n.° 54905) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:400 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra la histona H3 (K9M mutante específica) (E4N7V) reconoce los niveles endógenos de las proteínas H3.1, H3.2 y H3.3 de las histonas K9M mutantes. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con las histonas H3.1, H3.2 ni H3.3 de tipo silvestre. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a la secuencia mutante K9M de la proteína histona H3.3 humana. Fondo Múltiples análisis de secuenciación del exoma han revelado una alta frecuencia de mutaciones impulsoras de la histona H3 en diversos tipos de cáncer, como el glioma pontino intrínseco difuso (DIPG), el condroblastoma, los sarcomas y el carcinoma escamocelular de cabeza y cuello negativo para VPH. Estudios previos han demostrado que las mutaciones de la histona lisina a metionina en estos tipos de cáncer actúan como potentes inhibidores de sus respectivas lisina metiltransferasas, lo que provoca importantes alteraciones en el proceso de metilación de las histonas y la desregulación de la expresión génica. En el DIPG, por ejemplo, la mutación K27M de la histona H3 se acompaña de una drástica reducción de la trimetilación de la lisina 27 de la histona H3 mediada por el complejo represor Polycomb 2 (PRC2), cambios en la distribución de PRC2 en el genoma y una expresión alterada de genes asociados a diversas vías de señalización del cáncer (1-3). En los condrocitomas, la mutación K36M de la histona H3 inhibe las histonas metiltransferasas WHSC1 (MMSET) y SETD2, lo que resulta en una reducción de los niveles de trimetilación de la lisina 36 de la histona H3 y la desregulación de varios genes asociados al cáncer (4). De forma similar a las mutaciones H3K27M y H3K36M, se ha demostrado que la mutación K9M de la histona H3 inhibe la histona metiltransferasa G9a dirigida por H3K9, lo que resulta en una reducción de los niveles de trimetilación de la lisina 9 de la histona H3 (5). Dado el amplio papel de G9a en la regulación de la expresión génica, es probable que esta mutación K9M también influya en el cáncer. Nombres alternativos miembro 3A de la familia de histonas H3; histona H3, familia 3A; histona H3, familia 3B (H3.3B); H3-3A; H3-3B; H3.3 histona A; H3.3A; H3.3B; H33; H3F3; H3F3A; H3F3B; Histona H3.3 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 17 Fuente/Isotipo: IgG de conejo