CST, 55879S, Anticuerpo monoclonal de conejo de gasdermina E escindida (Asp270) (E8G4U)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de DFNA5 (Asp270) escindido. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo escindido Gasdermin E (Asp270) (E8G4U) (CST n.° 55879) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 89929. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Gasdermina E escindida (Asp270) (E8G4U) reconoce los niveles endógenos de la proteína Gasdermina E únicamente cuando se escinde en Asp270. Se detecta una banda de origen desconocido a unos 25 kDa. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Asp270 de la proteína Gasdermin E humana. Fondo Se ha demostrado que la familia de las gasderminas, que incluye GSDMA, GSDMB, GSDMC, GSDMD y GSDME, desempeña un papel en la inflamación y la muerte celular. Se ha informado que la gasdermina D tiene un papel crítico como efector descendente de la piroptosis (1,2). La piroptosis es un tipo lítico de muerte celular desencadenado por inflamasomas, complejos multiproteicos ensamblados en respuesta a patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP) o patrones moleculares asociados a peligros (DAMP) que resultan en la activación de la caspasa-1 y la posterior escisión de las citocinas proinflamatorias IL-1β e IL-18 (3). Dos grupos independientes identificaron la gasdermina D como sustrato de las caspasas inflamatorias, caspasa-1 y caspasa-11/4/5, produciendo dos fragmentos: GSDMD-N y GSDMD-C. La escisión produce la liberación de una interacción inhibitoria intramolecular entre los dominios N- y C-terminales, lo que permite que el fragmento N-terminal GSDMD-N inicie la piroptosis mediante la formación de poros en la membrana plasmática (4-7). La gasdermina E (GSDME), también conocida como DFNA5, se identificó originalmente como una causa genética de pérdida auditiva no sindrómica (8). Al igual que otros miembros de la familia de las gasderminas, la gasdermina E contiene un dominio formador de poros amino-terminal que desencadena la piroptosis. La escisión de la gasdermina E en Asp270 es inducida por la caspasa-3 asociada a la apoptosis, convirtiendo las señales apoptóticas en piroptosis (9). Además, la escisión de la gasdermina E puede ser inducida por la granzima B secretada por las células NK y contribuye a la actividad supresora de tumores (10). La expresión de Gasdermina E se suprime en varios tipos de cáncer, como el gástrico, el colorrectal y el de mama, y ​​podría estar asociada con una menor supervivencia (11-13). Por el contrario, un aumento de Gasdermina E, incluido el fragmento formador de poros amino-terminal, se asocia con condiciones de inflamación excesiva (14-16). Nombres alternativos sordera autosómica dominante 5; DFNA5; DFNA5, supresor tumoral asociado a la sordera; gasdermina E; Gasdermina-E; Gasdermina-E, C-terminal; Gasdermina-E, N-terminal; GSDME; GSDME-CT; GSDME-NT; ICERE-1; ICERE1; Correlación inversa con la expresión del receptor de estrógeno 1; Proteína 5 de la discapacidad auditiva no sindrómica; proteína de la discapacidad auditiva no sindrómica Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 30 Fuente/Isotipo: IgG de conejo