Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 5661S, fosfo-PKA C (Thr197) (D45D3)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de PKA C-alfa (Thr198). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-PKA C (Thr197) (D45D3) (CST n.° 5661) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-PKA C (Thr197) (D45D3) detecta niveles endógenos de PKA C (-α, -β y -γ) solo cuando se fosforila en Thr197. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Thr197 de la proteína PKA C humana. Fondo El segundo mensajero AMP cíclico (cAMP) activa la proteína quinasa dependiente de cAMP (PKA o cAPK) en células de mamíferos y controla muchos mecanismos celulares como la transcripción génica, el transporte iónico y la fosforilación de proteínas (1). La PKA inactiva es un heterotetrámero compuesto por un dímero de subunidad reguladora (R) y un dímero de subunidad catalítica (C). En este estado inactivo, las secuencias de pseudosustrato en las subunidades R bloquean los sitios activos en las subunidades C. Se han identificado tres isoformas de la subunidad C (C-α, C-β y C-γ) y dos familias de subunidades reguladoras (RI y RII) con distintas propiedades de unión a cAMP. Las dos familias R existen en dos isoformas, α e β (RI-α, RI-β, RII-α y RII-β). Tras la unión de cAMP a las subunidades R, el contacto autoinhibitorio se facilita y se liberan las subunidades C monoméricas activas. PKA comparte especificidad de sustrato con Akt (PKB) y PKC, que se caracterizan por una arginina en la posición -3 con respecto al residuo de serina o treonina fosforilado (2). Los sustratos que presentan esta secuencia de consenso y que se ha demostrado que son fosforilados por PKA son Bad (Ser155), CREB (Ser133) y GSK-3 (GSK-3α Ser21 y GSK-3β Ser9) (3-5). Además, la supresión combinada de PKA C-α y -β bloquea la fosforilación mediada por cAMP de Raf (Ser43 y Ser259) (6). La autofosforilación y la fosforilación por PDK-1 son dos mecanismos conocidos responsables de la fosforilación de la subunidad C en Thr197 (7). Nombres alternativos proteína quinasa dependiente de AMPc; subunidad catalítica alfa de la proteína quinasa dependiente de AMPc; subunidad catalítica alfa de la proteína quinasa dependiente de AMPc, isoforma 1; KAPCA; MGC102831; MGC48865; PKA C-alfa; PKACA; PPNAD4; PRKACA; proteína quinasa A; subunidad catalítica de la proteína quinasa A; subunidad catalítica alfa de la proteína quinasa activada por AMPc; proteína quinasa, dependiente de AMPc, subunidad catalítica alfa; proteína quinasa, dependiente de AMPc, catalítica, alfa Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 42 Fuente/Isotipo: IgG de conejo