Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 56654T, UPF3B (E5U4C)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de UPF3B. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo UPF3B (E5U4C) (CST n.° 56654) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo UPF3B (E5U4C) reconoce los niveles endógenos de la proteína UPF3B total. Este anticuerpo no detecta la UPF3A. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu262 de la proteína UPF3B humana. Fondo UPF3A y UPF3B son parálogos derivados de la duplicación de un gen y participan en la desintegración mediada por sinsentido (NMD), un proceso que elimina los ARNm formados de forma aberrante (1,2). Si bien UPF3A parece ser un represor de la NMD, UPF3B actúa como activador de la NMD al unirse al complejo de unión exónica (EJC) y transportarse al citoplasma tras la exportación del ARNm (2-4). En condiciones normales, UPF3B superará la unión de UPF3A al EJC y al factor clave de la NMD, UPF2; sin embargo, tras la pérdida de UPF3B, UPF3A se sobreexpresa y puede convertirse en un activador de la NMD (4,5). Sin embargo, la activación de la NMD por UPF3 puede ser independiente de la unión al EJC (6). Aunque UPF3B es prescindible para la NMD global, ciertas transcripciones dependen de ella, lo que sugiere que existe una vía dependiente e independiente de UPF3B (7,8). UPF3B también participa en la terminación de la traducción al provocar la disociación de complejos ribosómicos unidos a ARNm con codones de terminación prematura (9). UPF3B puede regular la diferenciación de las células madre neurales, y se han descrito mutaciones y expresión aberrante en diversos trastornos neurológicos, como el autismo y la ELA (10-13). Nombres alternativos hUpf3B; hUpf3p-X; retraso mental ligado al cromosoma X 62; MRX62; MRX82; MRXS14; regulador UPF3B no funcional de la degradación del ARNm mediada por genes sin sentido; factor reductor 3B de ARNm sin sentido; regulador de las transcripciones sin sentido 3B; REN3B; RENT3B; homólogo B del supresor 3 del desplazamiento del marco de lectura ascendente; homólogo B del supresor 3 del desplazamiento del marco de lectura ascendente en el cromosoma X; regulador UPF3 del homólogo B de las transcripciones sin sentido; regulador UPF3 del homólogo B de las transcripciones sin sentido (levadura); UPF3B; pseudogén 1 de UPF3B; pseudogén 2 de UPF3B; pseudogén 3 de UPF3B; regulador UPF3B de la degradación del ARNm mediada por genes sin sentido; UPF3BP1; UPF3BP2; UPF3BP3; Upf3p-X; UPF3X Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 62 Fuente/Isotipo: IgG de conejo