CST, 5692S, anticuerpo HMGN1

Anticuerpo policlonal para el estudio de HMGN1. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo HMGN1 (CST n.° 5692) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:800 - 1:1600 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo HMGN1 reconoce los niveles endógenos de la proteína HMGN1 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con otras proteínas HMGN, como HMGN2, HMGN3, HMGN4 y HMGN5. Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val65 de la proteína HMGN1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Las proteínas del grupo de alta movilidad (HMG) son una superfamilia de proteínas nucleares abundantes y ubicuas que se unen al ADN sin especificidad de secuencia e inducen cambios estructurales en la fibra de la cromatina para regular el acceso al ADN subyacente. La familia de proteínas HMGN, que incluye cinco miembros (HMGN1-5), se caracteriza por la presencia de varios dominios proteicos conservados: un dominio con carga positiva, un dominio de unión a nucleosomas y un dominio ácido de desplegamiento de la cromatina C-terminal (1,2). Las proteínas HMGN funcionan en la regulación transcripcional y son reclutadas a promotores de genes por factores de transcripción, como el receptor de estrógeno α (ERα), el factor de respuesta al suero (SRF) y PITX2, donde pueden facilitar la activación o represión génica (3-5). Las proteínas HMGN se unen específicamente al ADN nucleosomal y reducen la compactación de la fibra de la cromatina, en parte al competir con la histona enlazadora H1 por la unión a los nucleosomas (6). Además, las proteínas HMGN actúan modulando los niveles locales de modificaciones postraduccionales de las histonas, disminuyendo la fosforilación de la histona H3 en Ser10 y la histona H2A en Ser1, y aumentando la acetilación de la histona H3 en Lys14 (7-9). Las proteínas HMGN también pueden modular la actividad de varios factores de remodelación de la cromatina y restringir la movilidad de los nucleosomas (10). La expresión de HMGN1 (también conocida como HMG14) está estrechamente relacionada con la diferenciación celular. HMGN1 es ubicua y se expresa en gran medida en todos los tejidos embrionarios. Durante la embriogénesis del ratón, la expresión se regula a la baja en todo el embrión, excepto en tipos de células comprometidas pero en continua renovación que experimentan una diferenciación activa, como la capa basal del epitelio y las células renales que experimentan la transición de mesénquima a epitelio (11,12). La expresión de HMGN1 también se regula a la baja durante la miogénesis, la eritropoyesis y la osteogénesis (11). La sobreexpresión de HMGN1 inhibe la formación de miotubos en células mioblásticas C2C12 y la diferenciación de condrocitos en células mesenquimales de yemas primarias de extremidades, lo que sugiere un papel en el bloqueo de la diferenciación celular (11,13). Los ratones HGMN1-/- parecen normales, probablemente debido a la redundancia parcial con otros miembros de la familia como HMGN2. Sin embargo, estos ratones son hipersensibles a diversas condiciones de estrés, incluyendo la exposición a la luz UV y la radiación ionizante (IR) (14,15). Estudios posteriores han demostrado que HMGN1 es necesario para la reparación acoplada a la transcripción (TCR) eficiente después del tratamiento con UV, y la activación adecuada de ATM después del tratamiento con IR, los cuales requieren la actividad de unión a la cromatina de HMGN1, lo que sugiere un papel directo para HMGN1 en la remodelación de la cromatina durante la reparación del ADN (14-17). Nombres alternativos FLJ27265; FLJ31471; dominio de unión a nucleosomas del grupo de alta movilidad 1; proteína 1 que contiene el dominio de unión a nucleosomas del grupo de alta movilidad; proteína 14 del grupo de alta movilidad (cromosómica no histona); dominio de unión a nucleosomas del grupo de alta movilidad 1; HMG14; HMGN1; MGC104230; MGC117425; proteína cromosómica no histona HMG-14; proteína cromosómica no histona HMG-14 Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 18 FUENTE: Conejo