Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 5695T, HECTH9 (AX8D1)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de UREB1. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón HECTH9 (AX8D1) ​​(CST n.° 5695) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón HECTH9 (AX8D1) ​​reconoce niveles endógenos de la proteína HECTH9 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica de la proteína HECTH9 humana. Fondo La ligasa de ubiquitina E3 HECT, HECTH9 (también conocida como HUWE1, ARF-BP1, URE-B1, Mule y LASU1), que contiene el dominio HECT, es crucial para la ubiquitinación y la degradación proteasomal de numerosas proteínas diana. Participa en la regulación de diversos procesos celulares, como la replicación del ADN y la reparación por escisión de bases, la proliferación celular, la diferenciación y la apoptosis. HECT9 contiene dos dominios tipo repetición Armadillo (ARM) (ARLD1 y ARLD2), un dominio asociado a la ubiquitina (UBA), un dominio WWE, un dominio BH3 bien conservado y un dominio catalítico HECT que facilita la ubiquitinación de las proteínas diana. Se ha demostrado que HECTH9 poliubiquitina p53 (1,2), Miz1 (3), N-Myc (4,5), Mcl-1 (6), Cdc 6 (7) y la ADN polimerasa beta (8) a través del enlace mediado por K48, dirigiendo así estas proteínas para la degradación proteosomal. La proteína supresora de tumores ARF (conocida como p14 ARF en humanos y p19 ARF en ratones) se une e inhibe la actividad de la ubiquitina ligasa hacia p53, resultando en la estabilización de p53 y la inducción de la apoptosis (1). También se ha demostrado que HECTH9 poliubiquitina c-Myc a través del enlace K63, que es necesario para el reclutamiento de p300, la activación de los genes diana de c-Myc y la inducción de la proliferación celular (9). HECTH9 se sobreexpresa en el cáncer de colon, pulmón y mama (1,9). Además, los defectos en HECTH9 dan lugar a síndromes de retraso mental ligado al cromosoma X de tipo Turner (MRXST) y síndromes de retraso mental ligado al cromosoma X de tipo 17 (MRX17) (10). Nombres alternativos Proteína de unión a ARF 1; proteína de unión a ARF 1; ARF-BP1; antígeno tumoral BJ-HCC-24; ligasa de proteína ubiquitina E3 HUWE1; proteína de dominio HECT LASU1; transferasa de ubiquitina E3 tipo HECT HUWE1; dominio HECT, UBA y WWE que contiene 1; dominio HECT, UBA y WWE que contiene 1, ligasa de proteína ubiquitina E3; dominio HECT, UBA y WWE que contiene la ligasa de proteína ubiquitina E3 1; proteína 1 que contiene dominios HECT, UBA y WWE; HectH9; homólogo a la proteína homóloga del extremo carboxilo terminal E6AP 9; HSPC272; HUWE1; Ib772; KIAA0312; KIAA1578; gran estructura de UREB1; LASU1; ligasa de ubiquitina Mcl-1 E3; MRXST; Mule; Proteína de unión al elemento regulador ascendente 1; URE-B1; proteína de unión a URE 1; UREB1 Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 482 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón