Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 57045S, USP30 (F3S4O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la USP30. Validado para WB, WB, IP e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo USP30 (F3S4O) (CST n.° 57045) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo USP30 (F3S4O) reconoce los niveles endógenos de la proteína USP30 total. Este anticuerpo detecta una proteína de 42 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Leu370 de la proteína USP30 humana. Fondo Las enzimas ubiquitinantes (UBE) catalizan la ubiquitinación de proteínas, un proceso reversible que se contrarresta mediante la acción de las enzimas desubiquitinantes (DUB). Se reconocen cinco subfamilias de DUB, entre ellas las enzimas USP, UCH, OTU, MJD y JAMM (1,2). La proteasa 30 de procesamiento específico de ubiquitina (USP30), también conocida como hidrolasa carboxilo-terminal de ubiquitina 30, pertenece a la subclase USP de DUB. La USP30 se encuentra en la membrana mitocondrial externa, donde regula la dinámica mitocondrial y la mitofagia mediante la desubiquitinación de proteínas de la membrana mitocondrial externa, como Tom20 y Miro1. La disfunción mitocondrial está fuertemente implicada en la etiología de enfermedades neurodegenerativas, incluida la enfermedad de Parkinson (EP). La inhibición de USP30 aumenta la mitofagia mediada por parkin y la eliminación de mitocondrias disfuncionales, lo que convierte a esta proteína en una diana terapéutica para la EP. Se ha demostrado que la inhibición de USP30 tiene un efecto protector en neuronas derivadas de pacientes con EP y en modelos murinos de EP, aumentando la mitofagia y disminuyendo el estrés oxidativo, la alfa-sinucleína fosforilada y la pérdida de neuronas dopaminérgicas. Además de la EP, USP30 es una diana terapéutica para diversos tipos de cáncer. Su expresión está sobreexpresada en muchas neoplasias malignas, mientras que su inhibición ha demostrado reducir la supervivencia y la proliferación de células cancerosas (3-5). Nombres alternativos Enzima desubiquitinante 30; FLJ40511; MGC10702; Proteasa 30 específica de Ub; Hidrolasa carboxilo-terminal de ubiquitina 30; Peptidasa específica de ubiquitina 30; Proteasa específica de ubiquitina 30; Tioesterasa de ubiquitina 30; Tiolesterasa de ubiquitina 30; Proteasa específica de ubiquitina 30; Proteasa de procesamiento específica de ubiquitina 30; UBP30; USP30 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 59 Fuente/Isotipo: IgG de conejo