Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 57558SF, SS18 (D6I4Z) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de SS18. Validado para Western Blot e inmunohistoquímica (parafina). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo SS18 (D6I4Z) (libre de BSA y azida) (CST n.° 57558) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 21792. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN ni CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 21792. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo SS18 (D6I4Z) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína SS18 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gln394 de la proteína SS18 humana. Fondo Los complejos de remodelación de la cromatina dependientes de ATP desempeñan un papel esencial en la regulación de procesos nucleares como la transcripción y la replicación y reparación del ADN (1,2). El complejo de remodelación de la cromatina SWI/SNF consta de más de 10 subunidades y contiene una sola molécula de BRM o BRG1 como subunidad catalítica de la ATPasa. La actividad de la subunidad de la ATPasa altera los contactos histona-ADN y cambia la accesibilidad de elementos reguladores cruciales para la cromatina. Las subunidades adicionales del núcleo y accesorias desempeñan un papel de andamiaje para mantener la estabilidad y proporcionar superficies para la interacción con diversos factores de transcripción y la cromatina (2-5). Las interacciones entre las subunidades SWI/SNF y los factores de transcripción, como los receptores nucleares p53, Rb, BRCA1 y MyoD, facilitan el reclutamiento del complejo a genes diana para la regulación de la activación génica, el crecimiento celular, el ciclo celular y los procesos de diferenciación (1,6-9). SS18 es una proteína que se ha demostrado que forma parte del complejo SWI/SNF (10, 11). Las proteínas de fusión SS18-SSX son el resultado de fusiones en marco que fusionan el gen SS18 en el cromosoma 18 con los genes SSX1, SSX2 y, en menor medida, SSX4 del cromosoma X (12). El sarcoma sinovial (SS) humano representa entre el 8 % y el 10 % de todas las neoplasias malignas de tejidos blandos y el 95 % de estas neoplasias malignas expresan la translocación recurrente del gen SS18 en el cromosoma 18 (12). El dominio SNH N-terminal (dominio de homología N-terminal SYT) de la proteína SS18 interactúa con los complejos de remodelación de la cromatina SWI/SNF a través de la región N-terminal de las subunidades BRM y BRG1 (13). Estudios de la fusión SS18-SSX en el síndrome de Stevens-Johnson sugieren que el SS18 endógeno compite con la fusión SS18-SSX mutante por la ocupación de los complejos SWI/SNF, lo que resulta en el desplazamiento de la subunidad SNF5 (BAF47). El desplazamiento de la subunidad SNF5 produce una función alterada del complejo SWI/SNF, lo que conlleva una expresión desregulada de genes como Sox2 en el síndrome de Stevens-Johnson (12). Además, las isoformas citosólicas del SS18 también se asocian con la F-actina en la organización del citoesqueleto (14). Los ratones sin SS18 no se desarrollan más allá de E9.5 y presentan defectos en la vascularización, la migración celular, el cierre del tubo neural y la fusión dentro de las membranas embrionarias-maternas (14). Nombres alternativos MGC116875; Proteína SSXT; Proteína SYT; SS18; Subunidad SS18 del complejo de remodelación de cromatina BAF; SS18, subunidad del complejo de remodelación de cromatina nBAF; SSXT; Proteína de sarcoma sinovial translocada al cromosoma X; translocación de sarcoma sinovial, cromosoma 18; sarcoma sinovial, translocado al cromosoma X; SYT Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): Iso1 60, Iso2 50 Fuente/Isotipo: IgG de conejo