CST, 57583S, AdipoRon

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto AdipoRon se presenta en polvo liofilizado. Para una solución de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 1,17 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a temperatura ambiente, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 2 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo AdipoRon es una pequeña molécula sintética que se une a los receptores de adiponectina AdipoR1 y AdipoR2 con una Kd de aproximadamente 1,8 y 3,1 mM, respectivamente. Este agonista sintético del receptor de adiponectina exhibe potentes actividades antiobesidad, antidiabéticas, antidepresivas, antiisquémicas y antihipertróficas (1). AdipoRon se comporta de forma similar a la adiponectina en los tejidos musculares y hepáticos de ratones alimentados con una dieta rica en grasas, reduciendo la resistencia a la insulina y la intolerancia a la glucosa mediante la activación de las vías AMPK y PPAR-α (2). Clínicamente, AdipoRon puede utilizarse para mejorar el trastorno de estrés postraumático, la ansiedad y la esclerosis sistémica; se está evaluando para el tratamiento de diversas formas de cáncer, como el adenocarcinoma ductal de páncreas, el mieloma, el cáncer de mama y el cáncer de ovario (3). El tratamiento de líneas celulares de mieloma con AdipoRon indujo significativamente la expresión de las proteínas relacionadas con la apoptosis, caspasa-3 y PARP, e inhibió la proliferación celular (4). Un estudio con un modelo murino de hipertensión indicó que este tratamiento con AdipoRon podría prevenir la fibrosis renal en pacientes hipertensos (5). Nombres alternativos 2-(4-benzoilfenoxi)-N-(1-bencilpiperidin-4-il)acetamida