Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 58326S, Mcl-1 (D2W9E) (conjugado Alexa Fluor® 488)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MCL1 murino. Validado para citometría de flujo (fijado/permeabilizado). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Mcl-1 (D2W9E) (conjugado Alexa Fluor® ⁴⁸⁸ ) (CST n.° 58326) está listo para su envío. Información de uso del producto Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:50 Almacenamiento Se suministra en PBS (pH 7,2), con menos del 0,1 % de azida sódica y 2 mg/ml de BSA. Conservar a 4 °C. No alicuotar el anticuerpo. Proteger de la luz. No congelar. Protocolo Protocolos disponibles: Citometría de flujo (fijada/permeabilizada) Especificidad / Sensibilidad Anticuerpo monoclonal de conejo Mcl-1 (D2W9E) (Alexa Fluor Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro60 de la proteína Mcl-1 de ratón. Fondo Mcl-1 es un miembro antiapoptótico de la familia Bcl-2, originalmente aislado de la línea celular de leucemia mieloide humana ML-1 durante la diferenciación inducida por ésteres de forbol a lo largo de la vía monocito/macrófago (1). Al igual que otros miembros de la familia Bcl-2, Mcl-1 se localiza en las mitocondrias (2), interactúa con y antagoniza a los miembros proapoptóticos de la familia Bcl-2 (3) e inhibe la apoptosis inducida por diversos estímulos citotóxicos (4). Mcl-1 se diferencia de los demás miembros de su familia en su regulación tanto a nivel transcripcional como postraduccional. En primer lugar, Mcl-1 presenta una región PEST amino-terminal extendida, responsable de su vida media relativamente corta (1,2). En segundo lugar, a diferencia de otros miembros de la familia, Mcl-1 se transcribe rápidamente a través de una vía dependiente de PI3K/Akt, lo que aumenta su expresión durante la diferenciación mieloide y la estimulación por citocinas (1,5-7). Mcl-1 se fosforila en respuesta al tratamiento con éster de forbol, agentes que dañan los microtúbulos, estrés oxidativo y la supresión de citocinas (8-11). La fosforilación en Thr163, el sitio conservado de la MAP quinasa/ERK ubicado en la región PEST, ralentiza el recambio de la proteína Mcl-1 (10), pero puede estimular la fosforilación mediada por GSK-3 en Ser159, lo que provoca la desestabilización de Mcl-1 (11). La deficiencia de Mcl-1 en ratones resulta en letalidad periimplantacional (12). Además, la alteración condicional del gen correspondiente muestra que Mcl-1 desempeña un papel importante en el desarrollo linfoide temprano y en el mantenimiento de los linfocitos maduros (13). Nombres alternativos AW556805; Proteína relacionada con Bcl-2 EAT/mcl1; Homólogo de la proteína Mcl-1 de diferenciación celular de leucemia mieloide inducida; Mcl-; Mcl-1; Mcl1; secuencia 1 de leucemia de células mieloides Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo