CST, 59032T, MAGOH (F8L1V) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MAGOH. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MAGOH (F8L1V) (CST n.° 59032) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MAGOH (F8L1V) reconoce los niveles endógenos de la proteína MAGOH total. Este anticuerpo detecta las proteínas MAGOHA y MAGOHB. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata, mono Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína MAGOH humana recombinante. Fondo El complejo de unión exónica (EJC) desempeña un papel fundamental en el empalme, la traducción, la localización del ARNm y la desintegración mediada por sinsentido (NMD). Está compuesto por cuatro proteínas principales: el factor de iniciación eucariota 4A3 (eIF4A3), el homólogo de Mago (MAGOH), RBM8A o Y18, y el ganglio linfático metastásico 51 (MLN51) (1-4). Las proteínas EJC actúan como plataforma de unión para los factores auxiliares que controlan la exportación del ARNm y la NMD (5). RBM8A y MAGOH se unen al factor clave de NMD UPF3B y se acoplan alrededor de 20 nucleósidos aguas arriba de las uniones exón-exón, lo que facilita el empalme adecuado y las funciones de la NMD (6-8). Los ribosomas determinarán si se necesitan factores de NMD al encontrar un codón de terminación durante la traducción. Si existen EJC aguas abajo del codón de parada, el ribosoma reclutará el complejo SURF, y la fosforilación de UPF1 ayudará a facilitar la descomposición de los ARNm terminados prematuramente (9,10). El EJC también está involucrado en el ciclo celular ya que eIF4A3 es fosforilado en Thr163 por CDK1 y CDK2, lo que inhibe la función de NMD y previene la formación de complejos (11,12). La expresión aberrante de RBM8A causa disfunción del ciclo celular, mientras que la baja expresión de MAGOH afecta el desarrollo neurológico y la proliferación (13,14). Los miembros de EJC han sido implicados en una amplia gama de enfermedades y cánceres, incluyendo carcinoma hepatocelular, glioblastoma y trastornos neurológicos (15-17). MAGOH y su homólogo altamente relacionado MAGOHB pueden actuar como oncogenes o supresores tumorales dependiendo del contexto de sus objetivos aguas abajo (18-21). Nombres alternativos Homólogo de mago, componente central del complejo de unión de exones; homólogo de mago, subunidad del complejo de unión de exones; homólogo de mago-nashi, asociado a la proliferación; homólogo de mago-nashi, asociado a la proliferación (Drosophila); MAGOH; MAGOH1; MAGOHA; MGN; Proteína homóloga de mago nashi Especificación REACTIVIDAD: HMR Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 17 Fuente/Isotipo: IgG de conejo