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BRAND / VENDOR: CST

CST, 59277S, anticuerpo DUSP9

CATALOG NUMBER: 59277S
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Product Description
Anticuerpo policlonal para el estudio de DUSP9. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo DUSP9 (CST n.° 59277) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:100 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo DUSP9 reconoce niveles endógenos de la proteína DUSP9 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo terminal de la proteína DUSP9 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad de péptidos. Fondo Las quinasas MAP son inactivadas por las fosfatasas de proteína de especificidad dual (DUSPs) que difieren en su especificidad de sustrato, distribución tisular, inducibilidad por estímulos extracelulares y localización celular. Las DUSP, también conocidas como fosfatasas MAPK (MKPs), desfosforilan específicamente residuos de treonina y tirosina en bucles P de MAPK y se ha demostrado que desempeñan papeles importantes en la regulación de la función de la familia MAPK (1,2). Al menos 13 miembros de la familia (DUSP1-10, DUSP14, DUSP16 y DUSP22) muestran especificidades de sustrato únicas para varias quinasas MAP (3). Las fosfatasas MAPK típicamente contienen un pliegue de rodanasa amino-terminal responsable del acoplamiento de DUSP a los miembros de la familia MAPK y un dominio catalítico carboxi-terminal (4). Estas fosfatasas pueden desempeñar papeles importantes en el desarrollo, la función del sistema inmunitario, las respuestas al estrés y la homeostasis metabólica (5). Además, estudios de investigación han implicado a las DUSP en el desarrollo del cáncer y la respuesta de las células cancerosas a la quimioterapia (6). DUSP9 se ha implicado en el cáncer, aunque el nivel de expresión y el efecto en las vías de señalización descendentes son variados. En el carcinoma colorrectal, por ejemplo, se ha demostrado que los niveles de DUSP9 se reducen en el tejido canceroso en comparación con el tejido adyacente normal (7), y en la línea celular de carcinoma renal de células claras y experimentos de xenoinjerto también se observó una disminución de DUSP9, lo que sugiere que puede ser un supresor tumoral en algunos tipos de células (8). Por el contrario, en algunos cánceres de mama triple negativos difíciles de tratar, los experimentos sugieren que la actividad y la expresión de DUSP9 están anormalmente elevadas, particularmente en células madre similares al cáncer en estos tumores (9). DUSP9 también ha demostrado ser un supresor clave de la esteatosis hepática inducida por una dieta alta en grasas y las respuestas inflamatorias en el hígado. Dado que aún no se han aprobado medicamentos para la EHGNA y la EHNA, resultan de interés las terapias para aumentar la expresión de DUSP9 en el hígado (10). Nombres alternativos Fosfatasa 9 de especificidad dual; Proteína fosfatasa 9 de especificidad dual; DUS9; DUSP9; MAP quinasa fosfatasa 4; Proteína quinasa fosfatasa 4 activada por mitógeno; MKP-4; MKP4; Proteína fosfatasa específica de serina/treonina Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 44, 46 FUENTE: Conejo

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