CST, 5927S, Doxorrubicina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La doxorrubicina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 10 mM, reconstituya los 5 mg en 860 µl de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración de los tratamientos varían según el efecto deseado, pero normalmente se utiliza a 0,1-5 µM durante 12-24 horas. Soluble en DMSO a 100 mg/ml; muy poco soluble en etanol; soluble en agua a 10 mg/ml con un ligero calentamiento. Almacenamiento Conservar liofilizado o en solución a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, usar en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La doxorrubicina, un antibiótico antraciclínico, inhibe la síntesis de ADN y ARN en células de mamíferos y ha demostrado ser un agente antitumoral muy eficaz (1,2). La doxorrubicina se une a los ácidos nucleicos intercalándose en la doble hélice del ADN y estabilizando los complejos de escisión de la topoisomerasa II, lo que provoca roturas de la cadena de ADN en sitios específicos inducidos por la doxorrubicina (3). Se ha demostrado que la doxorrubicina inhibe la síntesis de ADN de forma dosis-dependiente en células MCF7, lo que se corresponde estrechamente con la inhibición del crecimiento (4). Los investigadores también han demostrado que la doxorrubicina inhibe eficazmente la topoisomerasa I del ADN humano (5). Nombres alternativos Adriamicina; inhibidor de la síntesis de ADN; inhibidor de la ADN topoisomerasa; p53; inhibidor de la síntesis de ARN