Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 59500S, NPM1 (mutante específico C) (F7R1P)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la mutación NPM1-C. Validado para WB, IP, IF, F y ChIP. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo NPM1 (C Mutant Specific) (F7R1P) (CST n.° 59500) está listo para su envío. Información de uso del producto Para obtener resultados óptimos de ChIP, utilice 10 μL de anticuerpo y 10 μg de cromatina (aproximadamente 4 × 10⁻¹ células) por IP. Este anticuerpo se ha validado con los kits de IP de cromatina enzimática SimpleChIP®. Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:800 - 1:3200 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 IP de cromatina: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica), Citometría de flujo (fijada/permeabilizada), IP de cromatina Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo NPM1 (específico del mutante C) (F7R1P) reconoce los niveles endógenos de la proteína mutante C de NPM1 total. Este anticuerpo también puede detectar una banda de alrededor de 220 kDa que probablemente corresponde a la proteína mutante C de NPM1 pentamérica. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con la proteína NPM1 de tipo silvestre. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo carboxilo mutado de la proteína mutante NPM1 C humana. Fondo La nucleofosmina (NPM1), también conocida como NPM, B23, numatrina o NO38, es una fosfoproteína abundante que se encuentra principalmente en los nucléolos. Se la ha implicado en diversas funciones celulares, como el ensamblaje y transporte de ribosomas, el tráfico citoplasmático/nuclear, la regulación de la actividad de la ADN polimerasa α, la duplicación del centrosoma y las actividades de chaperona molecular (1,2). El gen también es conocido por su fusión con la tirosina quinasa del receptor de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). La porción NPM1 contribuye a la transformación al proporcionar un dominio de dimerización, que activa la quinasa fusionada (3,4). Además, es el gen mutado con mayor frecuencia en la leucemia mieloide aguda (LMA) y representa casi el 30 % de todos los casos (5). Estos subtipos de LMA, clasificados como LMA con mutación β, se caracterizan por mutaciones en el extremo C-terminal de NPM1 que alteran su secuencia de localización nucleolar y causan una deslocalización desde el nucléolo hasta el citoplasma (6). Esta forma citoplasmática de NPM1, comúnmente conocida como NPM1c, es exclusiva de las neoplasias malignas mieloides y no se encuentra en otras formas de cáncer (7). Estas mutaciones son siempre heterocigotas, y NPM1c funciona de forma dominante negativa dimerizando con NPM1 de tipo silvestre y reclutándolo al citoplasma (6,8). Curiosamente, las mutaciones por sí solas no son suficientes para impulsar la leucemogénesis, y se requiere más investigación para dilucidar completamente el impacto de estas mutaciones en la progresión de la enfermedad (9). Nombres alternativos B23; MGC104254; NPM; NPM1; Fosfoproteína nucleolar B23; Proteína nucleolar NO38; Nucleofosmina; nucleofosmina (fosfoproteína nucleolar B23, numatrina); nucleofosmina 1; familia nucleofosmina/nucleoplasmina, miembro 1; Numatrina; proteína del tejido testicular Li 128 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 38 Fuente/Isotipo: IgG de conejo