CST, 59629T, PIGR (F9A8F) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PIGR. Validado para inmunohistoquímica (parafina), citometría de flujo (fijada/permeabilizada) y citometría de flujo (viva). Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PIGR (F9A8F) (CST n.° 59629) está listo para su envío. Información de uso del producto Inmunohistoquímica (parafina): 1:100 - 1:400 Citometría de flujo (fijada/permeabilizada): 1:200 - 1:800 Citometría de flujo (en vivo): 1:200 - 1:800 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Inmunohistoquímica (Parafina), Citometría de Flujo (Fijada/Permeabilizada), Citometría de Flujo (Viva) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PIGR (F9A8F) reconoce los niveles endógenos de la proteína PIGR total. Este anticuerpo reacciona con la PIGR y el componente secretor (SC). Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Val28 de la proteína PIGR humana. Fondo El receptor de inmunoglobulina polimérica (PIGR) es una proteína de membrana tipo I altamente glicosilada que media la transcitosis de inmunoglobulina A (IgA) e inmunoglobulina M (IgM) a través de las células epiteliales en las superficies mucosas (1,2). La porción extracelular de PIGR está compuesta por seis dominios. Los dominios 1 a 5 están compuestos por dominios similares a Ig que se unen a dímeros de IgA o pentámeros de IgM, y el dominio 6 contiene un sitio de escisión proteolítica conservado (3). PIGR se une a la Ig producida en la lámina propia a través de la cadena de unión (J). Experimenta endocitosis mediada por clatrina y es posteriormente transcitosis a través de la célula epitelial hasta la mucosa (4). PIGR luego experimenta escisión endoproteolítica y se disocia del dominio de membrana para formar el componente secretor (SC) y la Ig asociada, o Ig secretora (SIg) (5). El SC mejora la estabilidad de las SIg al resistir la degradación proteolítica y puede actuar como un depurador microbiano inespecífico, lo que lleva al secuestro de bacterias en la capa mucosa (6,7). La expresión de PIGR y la secreción de SIg son inducidas por factores microbianos, como LPS, butirato y dsRNA, y por citocinas proinflamatorias como IFN-γ, TNF-α, IL-1 e IL-17 (8). El PIGR se expresa de forma aberrante en cánceres y se ha propuesto como un biomarcador con valor pronóstico y como diana terapéutica (9-11). Nombres alternativos FLJ22667; proteína TB6 asociada al carcinoma hepatocelular; MGC125361; MGC125362; PIGR; Receptor de poli-Ig; Receptor de inmunoglobulina polimérica; Componente secretor Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo