CST, 59730T, MASTL (F7I2C) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MASTL. Validado para WB, WB, IP e IHC. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MASTL (F7I2C) (CST n.° 59730) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MASTL (F7I2C) reconoce niveles endógenos de proteína MASTL total. Este anticuerpo detecta una proteína de aproximadamente 190 kDa de identidad desconocida en algunas líneas celulares. Se observó tinción citoplasmática inespecífica en el cerebro mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Arg592 de la proteína MASTL humana. Fondo El control mitótico es importante para el crecimiento, desarrollo y mantenimiento normales de todas las células eucariotas. Estudios de investigación han demostrado que el control inapropiado de la mitosis puede conducir a la inestabilidad genómica y al cáncer (revisado en 1,2). Un regulador de la mitosis, la cinasa Greatwall (Gwl), se identificó por primera vez en (3). Estudios posteriores mostraron que, con base en la homología de secuencia y la función, la serina/treonina cinasa asociada a microtúbulos (MASTL) es el ortólogo humano de Gwl (4). Se ha demostrado que la regulación de la activación de MASTL/Gwl es crítica para la sincronización correcta de la mitosis. Estudios de investigación han demostrado que Gwl se activa por hiperfosforilación (5). La fosforilación de Gwl humana en Thr194 y Thr207 por ciclina B1-cdc2 activa conduce a la posible autofosforilación en Ser875 (Ser883 en ), que estabiliza la cinasa. La Gwl activada fosforila la α-endosulfina (ENSA) y la fosfoproteína 19 regulada por AMPc (ARPP19) en Ser67 y Ser62, respectivamente. La ENSA y la ARPP19 fosforiladas inhiben la actividad de la forma asociada a la subunidad B55 de la proteína fosfatasa 2A (PP2A-B55), lo que permite la fosforilación completa de los sustratos mitóticos por la ciclina B1-cdc2 y la entrada mitótica. Cuando la Gwl se inactiva, la PP2A-B55 se reactiva, lo que conduce a la desfosforilación de la ciclina B1-cdc2 y la salida mitótica (5,6, revisado en 7). Nombres alternativos FLJ14813; greatwall; homólogo de la quinasa greatwall; proteína quinasa greatwall; GW; GWL; hGWL; MAST-L; MASTL; similar a la serina/treonina quinasa asociada a microtúbulos; similar a la serina/treonina quinasa asociada a microtúbulos; similar a la serina/treonina-proteína quinasa asociada a microtúbulos; RP11-85G18.2; Serina/treonina-proteína quinasa greatwall; THC2 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 110 Fuente/Isotipo: IgG de conejo