CST, 60059T, Anticuerpo monoclonal de conejo Complemento C4-A/C4-B (E6J7W)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del complemento C4-A. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para el complemento C4-A/C4-B (E6J7W) (CST n.° 60059) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Complement C4-A/C4-B (E6J7W) reconoce niveles endógenos de la proteína C4-A/C4-B total. El epítopo previsto de este anticuerpo es el extremo aminoterminal de la subunidad β de la proteína C4-A/C4-B. Reactividad de las especies: humano, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Pro148 de la proteína humana C4-A/C4-B. Fondo El complemento es un conjunto de proteínas solubles secretadas en la sangre y otros fluidos corporales (1). Como parte del sistema inmunitario innato, las proteínas del complemento participan en la eliminación de patógenos y células dañadas mediante un proceso denominado opsonización, que recubre un patógeno con anticuerpos o proteínas del complemento para facilitar la fagocitosis de restos o patógenos extraños. Los complementos se activan mediante una cascada de reacciones de escisión, desencadenadas inicialmente por la detección de patógenos/restos mediada por receptores de reconocimiento de patrones. Esta cascada de productos mediados por la escisión activa tres vías efectoras distintas: la inflamación, la fagocitosis y el ataque a la membrana, que representan una defensa coordinada del organismo huésped. Varias proteínas del complemento están codificadas en el genoma de los mamíferos, designadas con la letra C mayúscula seguida de un número, en orden de descubrimiento. Los complementos C4-A y C4-B, codificados por los genes y , respectivamente, son los componentes no enzimáticos de las convertasas C3 y C5 y, por lo tanto, esenciales para la propagación de la vía clásica del complemento. Los genes / generan proteínas polipeptídicas C4-A/C4-B, compuestas por subunidades de cadena alfa, beta y gamma unidas por enlaces disulfuro. La proteína polipeptídica puede escindirse aún más para generar una cascada de fragmentos que inician la respuesta inmunitaria innata. Además de la respuesta inmunitaria innata, varios componentes del sistema del complemento, incluido C4-A, se han implicado en el desarrollo cerebral, así como en enfermedades neurodegenerativas y del neurodesarrollo. El sistema del complemento desempeña un papel en la poda sináptica dependiente de la microglía del exceso de sinapsis durante el desarrollo, particularmente en el sistema visual (2). Además, la poda sináptica mediada por el complemento también puede contribuir a enfermedades psiquiátricas como la esquizofrenia (3,4). Nombres alternativos C4 ácido; C4 del complemento ácido; proteína 2 que contiene el dominio alfa-2-macroglobulina similar a C3 y PZP; C4; C4A; anafilatoxina C4a; C4A2; C4A3; C4A4; C4A6; C4AD; C4b-A; C4d-A; C4S; CO4; CO4A; cadena beta del complemento C4; cadena gamma del complemento C4; C4-A del complemento; cadena alfa del complemento C4-A; complemento C4A (grupo sanguíneo de Rodgers); componente 4A del complemento (grupo sanguíneo de Rodgers); CPAMD2; MGC164979; complemento de la región MHC de clase III; RG; forma de Rodgers de C4 Especificación REACTIVIDAD: RRHH SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 210 Fuente/Isotipo: IgG de conejo