Anticuerpo monoclonal de ratón CST, 60347SF, PSMB8/LMP7 (1A5) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PSMB8. Validado para Western Blot, inmunofluorescencia (inmunocitoquímica) y citometría de flujo (fijada/permeabilizada). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de ratón PSMB8/LMP7 (1A5) (libre de BSA y azida) (CST n.° 60347) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 13726. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 13726. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de ratón PSMB8/LMP7 (1A5) (libre de BSA y azida) reconoce los niveles endógenos de la proteína PSMB8/LMP7 total. Este anticuerpo reconoce tanto la proteína precursora de 28 kDa como la madura de 23 kDa de PSMB8/LMP7 y no presenta reacción cruzada con la proteína PSMB5. Reactividad de las especies: humano, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante que abarca la longitud completa de la proteína PSMB8/LMP7 humana. Fondo El proteasoma 26S es un complejo proteolítico muy abundante que participa en la degradación de proteínas sustrato ubiquitinadas. Consiste principalmente en dos subcomplejos, la partícula central catalítica 20S (CP) y la partícula reguladora 19S/PA700 (RP) que puede tapar cualquier extremo de la CP. La CP consiste en dos anillos β heteroheptaméricos apilados (β) que contienen tres subunidades β catalíticas y están flanqueados a cada lado por dos anillos α heteroheptaméricos (α). La RP incluye una base y una tapa, cada una con múltiples subunidades. La base, en parte, está compuesta por un anillo heterohexamérico de subunidades ATPasa pertenecientes a la familia AAA (ATPasas Asociadas con Diversas Actividades Celulares). Las subunidades de la ATPasa funcionan para desplegar el sustrato y abrir la compuerta formada por las subunidades α, exponiendo así el sustrato desplegado a las subunidades β catalíticas. La tapa consiste en receptores de ubiquitina y DUB que funcionan en el reclutamiento de sustratos ubiquitinados y la modificación de la topología de la cadena de ubiquitina (1,2). Otros moduladores de la actividad del proteasoma, como PA28/11S REG, también pueden unirse al extremo del 20S CP y activarlo (1,2). Las subunidades de partículas centrales expresadas constitutivamente PSMB5, ​​PSMB7 y PSMB6 proporcionan actividades similares a la quimotripsina, la tripsina y la caspasa, respectivamente (3). En las células inmunes involucradas en la presentación de antígenos, estas subunidades son reemplazadas por subunidades β inducidas altamente homólogas para formar el inmunoproteasoma (4,5). La subunidad beta del proteasoma tipo 8 (PSMB8, LMP7) se expresa como una proenzima que se escinde para formar la subunidad de la partícula central del inmunoproteasoma PSMB8 (LMP7) madura (6). El interferón-γ induce la expresión de PSMB8, que reemplaza funcionalmente a la subunidad de la partícula central PSMB5 en el procesamiento inmunoproteasómico de antígenos peptídicos restringidos por el MHC de clase I (7). Estudios de investigación sugieren que la expresión reducida de PSMB8 o la expresión de la isoforma LMP7-E1 no funcional puede afectar el ensamblaje del inmunoproteasoma, y ​​que la deficiencia de PSMB8 resulta en una expresión reducida de la molécula MHC de clase I (8-10). La inhibición de PSMB8 en modelos murinos de artritis reumatoide atenúa los indicadores de la enfermedad, lo que sugiere que PSMB8 es una posible diana terapéutica en el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes proinflamatorias (11). Las mutaciones en el gen PSMB8 correspondiente pueden causar un síndrome autoinflamatorio conocido como síndrome CANDLE (12). Nombres alternativos ALDD; D6S216; D6S216E; JMP; LMP7; Proteína de baja masa molecular 7; Proteína de bajo peso molecular 7; Subunidad C13 del macrodolor; MGC1491; Subunidad C13 del complejo endopeptidasa multicatalítica; NKJO; PRAAS1; Componente de proteasa C13; Subunidad beta 8 del proteasoma (prosoma, macrodolor) (peptidasa multifuncional grande 7); Subunidad beta 8 del proteasoma 20S; Subunidad catalítica 3i del proteasoma; Componente C13 del proteasoma; Subunidad beta 5i del proteasoma; Subunidad beta 8 del proteasoma; Subunidad beta tipo 8 del proteasoma; Subunidad beta 5i del proteasoma; Subunidad Y2 del proteasoma; Gen 7 relacionado con el proteasoma; PSB8; PSMB5i; PSMB8; Nueva proteína del gen 10 realmente interesante; RING10; Y2 Especificación REACTIVIDAD: RRHH SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 23, 28 Fuente/Isotipo: IgG1 de ratón