CST, 61048T, TACE (E8R8M) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de TACE. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo TACE (E8R8M) (CST n.° 61048) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo TACE (E8R8M) reconoce los niveles endógenos de la proteína TACE total. Este anticuerpo detecta tanto la cadena madura de 95 kDa (sin la región propéptido) como la proforma (longitud completa, propéptido + cadena madura) de 120 kDa. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Arg758 de la proteína TACE humana. Fondo La TACE (enzima convertidora de TNF-α), también conocida como ADAM17, es una metaloproteasa transmembrana que desempeña un papel clave en la escisión de diversas moléculas de la superficie celular en un proceso conocido como "desprendimiento". La TACE se expresa abundantemente en muchos tejidos adultos, pero en el desarrollo fetal, su expresión se regula de forma diferencial (1). Un sustrato importante de la TACE es el pro-TNF-α (1). El aumento de la expresión de la TACE se asocia con diversas afecciones patológicas, como la osteoartritis y la artritis reumatoide, donde los efectos proinflamatorios del aumento de TNF-α contribuyen a la patogénesis de la enfermedad (2,3). Recientemente se ha documentado la regulación de otras moléculas importantes por la TACE, como el EGFR y Notch. La TACE es responsable del desprendimiento de ligandos del EGFR como la anfiregulina y el TNF-α. Algunos tumores presentan hiperactivación del EGFR debido al aumento de la producción de TNF-α y de TACE, lo que convierte a TACE en una diana potencial para el desarrollo de fármacos (4). TACE activa Notch de forma independiente del ligando y se ha demostrado que desempeña un papel en el desarrollo del sistema nervioso (5). También se ha propuesto que TACE actúa como una α-secretasa para la proteína precursora amiloide (APP) (6) y que participa en la renovación y proliferación de células madre neurales (7). Nombres alternativos una desintegrina y metaloproteinasa 17; ADA17; ADAM 17; dominio de metalopeptidasa ADAM 17; dominio de metalopeptidasa ADAM 18; ADAM17; ADAM18; proteasa similar al veneno de serpiente del cartílago; CD156B; CSVP; proteína 17 que contiene el dominio de desintegrina y metaloproteinasa; MGC71942; NISBD; NISBD1; proteasa similar al veneno de serpiente; TACE; TNF-alfa convertasa; enzima convertasa TNF-alfa; enzima convertidora de TNF-alfa; enzima convertidora de TNF-alfa; factor de necrosis tumoral alfa, enzima convertidora Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 95, 120 Fuente/Isotipo: IgG de conejo