Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 61055S, fosfo-IRF-6 (Ser424) (F1W9A)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato IRF6 (Ser424). Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Fosfo-IRF-6 (Ser424) (F1W9A) (CST n.° 61055) está listo para su envío. Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-IRF-6 (Ser424) (F1W9A) reconoce niveles endógenos de proteína IRF-6 solo cuando se fosforila en Ser424. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Ser424 de la proteína IRF-6 humana. Fondo Los factores reguladores del interferón (FRI) comprenden una familia de factores de transcripción que funcionan dentro de la vía Jak/Stat para regular el interferón (IFN) y la expresión génica inducible por IFN en respuesta a la infección viral (1). Los FRI desempeñan un papel importante en la defensa contra patógenos, la autoinmunidad, el desarrollo de linfocitos, el crecimiento celular y la susceptibilidad a la transformación. La familia FRI incluye nueve miembros: IRF-1, IRF-2, IRF-9/ISGF3γ, IRF-3, IRF-4 (Pip/LSIRF/ICSAT), IRF-5, IRF-6, IRF-7 e IRF-8/ICSBP. Todas las proteínas FRI comparten homología en sus dominios de unión al ADN amino-terminales. Los miembros de la familia FRI regulan la transcripción a través de interacciones con proteínas que comparten motivos de unión al ADN similares, como los elementos de respuesta estimulados por IFN (ISRE), las secuencias de consenso de IFN (ICS) y los elementos reguladores de IFN (IRF-E) (2). Si bien los miembros de la familia IRF generalmente participan en la respuesta inmunitaria innata, no se ha asociado el IRF-6 con dicha función. Estudios originales del IRF-6 revelaron que la mutación del gen causaba el síndrome de Van der Woude, un trastorno autosómico dominante que provoca anomalías bucales, como labio y paladar hendido (3). Los genes knockout del IRF-6 presentan una epidermis hiperproliferativa que no experimenta la diferenciación de los queratinocitos (4). También se ha observado que el IRF-6 interactúa con el supresor tumoral mamario maspin y, al igual que maspin, se expresa en células epiteliales mamarias normales, pero se encuentra reducido o ausente en el carcinoma de mama (5). La proliferación celular puede promover la fosforilación del IRF-6, lo que conduce a su degradación dependiente del proteasoma (6). Nombres alternativos Factor regulador del interferón 6; IRF-6; IRF6; LPS; OFC6; PIT; PPS; PPS1; VWS; VWS1 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 58,60 Fuente/Isotipo: IgG de conejo