CST, 61471S, Mitramicina A

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La mitramicina A se presenta en polvo liofilizado. Para una solución madre de 1 mM, reconstituya 1 mg de polvo en 0,92 ml de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 1 mes para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La mitramicina A es un antibiótico que se une al surco menor en las regiones ricas en GC del ADN para inhibir la unión del factor de transcripción al ADN y prevenir la activación transcripcional (1). La mitramicina A es un inhibidor específico de la proteína de especificidad 1 (SP1), un factor de transcripción expresado de forma ubicua que desempeña un papel en el control del crecimiento y la diferenciación celular, la apoptosis y la respuesta inmunitaria (2). La inhibición de SP1 por mitramicina A conduce a la supresión de los objetivos posteriores, incluidos los protooncogenes y , los genes antiapoptóticos y , y el gen proangiogénico . La inhibición de SP1 por mitramicina A suprime la expresión del gen antiapoptótico e induce la apoptosis dependiente de caspasa (3). Varios estudios demostraron que las concentraciones nanomolares de mitramicina A podrían suprimir el crecimiento tumoral sin efecto aparente en la división celular normal. La mitramicina A se utilizó terapéuticamente para tratar el cáncer testicular y la leucemia mieloide. Trabajos adicionales sugieren un posible papel de la mitramicina A en el tratamiento del cáncer cervical y colorrectal (4). Nombres alternativos A 2371; Antibiótico LA 7017; Ácido Aureólico; NSC 24559; PA 144; plicamicina