Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 61962T, Caspr2 (D6S1O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de Caspr2. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Caspr2 (D6S1O) (CST n.° 61962) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Caspr2 (D6S1O) reconoce niveles endógenos de la proteína Caspr2 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Gln1040 de la proteína Caspr2 humana. Fondo La proteína 2 asociada a ontactina (Caspr2) es una proteína transmembrana tipo I y miembro de la superfamilia de las neurexinas que media las interacciones entre células del sistema nervioso a través del complejo Neurexina IV-Caspr-Paranodina (NCP) (1). Un complejo multiproteico que consiste en TAG-1, Caspr2, canal K, PSD95 y proteína 4.1B media las interacciones moleculares en la región yuxtaparanodal de los axones mielinizados, con interacciones homofílicas de TAG-1 mediando la unión de este complejo a la glía (2,3). La proteína Caspr2 se localiza en las regiones yuxtaparanodales de los axones mielinizados donde forma un complejo con la molécula de adhesión celular similar a inmunoglobulina TAG-1. Caspr2 también se une a los canales K Shaker Kv1.1, Kv1.2 y su subunidad Kvβ2. Un dominio PDZ en el extremo carboxilo terminal de Caspr2 media la asociación entre Caspr2 y el canal K. Caspr2 es necesario para la correcta localización del canal K, ya que su deleción provoca la redistribución de los canales a lo largo de los entrenudos (1-3). Además, Caspr2 se une a la proteína 4.1B y conecta el complejo proteico al citoesqueleto axonal (4). Las mutaciones en el gen Caspr2 se han relacionado con la epilepsia focal, la displasia cortical y el síndrome de Gilles de la Tourette (5,6). Nombres alternativos AUTS15; CASPR2; CDFE; Molécula de reconocimiento celular Caspr2; CNTNAP2; CNTP2; proteína asociada a contactina 2; proteína similar a la 2 asociada a contactina; proteína asociada a contactina 2; proteína asociada a contactina 2; proteína similar a la 2 asociada a contactina; DKFZp781D1846; homólogo de la neurexina IV de Drosophila; KIAA0868; NRXN4; PTHSL1 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 150 Fuente/Isotipo: IgG de conejo