CST, 61976S, anticuerpo monoclonal de conejo ciclina B1 (F7U1O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de la ciclina B1. Validado para WB, WB, IP e IHC. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo para la ciclina B1 (F7U1O) (CST n.° 61976) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Inmunoprecipitación: 1:100 Inmunohistoquímica (parafina): 1:50 - 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 67873. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación, Inmunohistoquímica (Parafina) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo contra la ciclina B1 (F7U1O) reconoce los niveles endógenos de la proteína ciclina B1 total. Se observó tinción inespecífica en el músculo cardíaco y esquelético mediante inmunohistoquímica. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Asn275 de la proteína ciclina B1 humana. Fondo Las ciclinas son una familia de proteínas que activan quinasas dependientes de ciclina específicas, necesarias para la progresión a lo largo del ciclo celular. La entrada en mitosis de todas las células eucariotas está regulada por la activación de cdc2/cdk1 en la transición G2/M. Esta activación es un proceso de varios pasos que comienza con la unión de la subunidad reguladora, ciclina B1, a cdc2/cdk1 para formar el factor promotor de mitosis (MPF). El MPF permanece inactivo hasta la fosforilación de cdc2/cdk1 en Thr161 por la quinasa activadora de CDK (CAK) (1,2) y la desfosforilación de cdc2/cdk1 en Thr14/Tyr15 por cdc25C (3-5). Cinco sitios de fosforilación de la ciclina B1 (Ser116, 126, 128, 133 y 147) se encuentran en el dominio de la señal de retención citoplasmática (CRS) y se cree que regulan la translocación de la ciclina B1 al núcleo en el punto de control G2/M, promoviendo la acumulación nuclear y el inicio de la mitosis (6-9). Mientras que el propio MPF puede fosforilar Ser126 y Ser128, la quinasa tipo polo 1 (PLK1) fosforila la ciclina B1 preferentemente en Ser133 y posiblemente en Ser147 (6,10). Al final de la mitosis, la ciclina B1 es degradada por el complejo promotor de la anafase (APC), lo que permite la progresión del ciclo celular (11). Estudios de investigación han demostrado que la ciclina B1 se sobreexpresa en cánceres de mama, próstata y pulmón de células no pequeñas (12-14). Nombres alternativos CCNB; CCNB1; ciclina B1; G2/ciclina B1 específica de la mitosis; G2/ciclina B1 específica de la mitosis Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 55 Fuente/Isotipo: IgG de conejo