Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 62054S, WNK1 (F1O3U)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de WNK1. Validado para WB, WB, IHC e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo WNK1 (F1O3U) (CST n.° 62054) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:10 - 1:50 Inmunohistoquímica (parafina): 1:200 - 1:800 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:3200 - 1:6400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo WNK1 (F1O3U) reconoce niveles endógenos de la proteína WNK1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos cercanos al extremo amino de la proteína WNK1 humana. Fondo La familia WNK [sin lisina (K)] de serina/treonina quinasas se caracteriza por tener una cisteína en lugar de lisina en el subdominio II de su dominio de activación de quinasa (1,2). La lisina necesaria para la transferencia de fosforilo se encuentra en una posición atípica en el dominio catalítico. Se han identificado cuatro miembros de la familia WNK en humanos (WNK1-4) y se les ha implicado en la regulación de la permeabilidad iónica (3). Las mutaciones en los genes y en humanos causan pseudohipoaldosteronismo tipo II (PHAII), un trastorno autosómico dominante que conduce a hipertensión, hiperpotasemia y acidosis tubular renal (4). WNK4 se expresa específicamente en el riñón, mientras que WNK1 tiene una distribución más amplia, pero se expresa predominantemente en epitelios polarizados (1-3). Las mutaciones heterocigotas en ratones resultan en una disminución significativa de la presión arterial, mientras que las mutaciones homocigotas son letales en embriones (5). WNK1 es fosforilado por Akt en Thr60 (6). Además, WNK1 puede autofosforilarse en Ser382 en el bucle de activación, lo que se cree que es necesario para su actividad quinasa (7). Nombres alternativos Proteína eritrocítica de 65 kDa; HSAN2; HSN2; hWNK1; KDP; KIAA0344; Proteína deficiente en quinasa; p65; PHA2C; PPP1R167; PRKWNK1; quinasa similar a 20 derivada de próstata; Proteína quinasa deficiente en lisina 1; Proteína quinasa sin lisina 1; Proteína quinasa deficiente en lisina 1; Proteína fosfatasa 1, subunidad reguladora 167; PSK; Serina/treonina-proteína quinasa WNK1; Serina/treonina-proteína quinasa WNK1 1; Serina/treonina-proteína quinasa WNK1 2; Proteína quinasa 1 deficiente en lisina WNK; WNK1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 230 Fuente/Isotipo: IgG de conejo