CST, 62144T, anticuerpo monoclonal de conejo fosfo-BLNK (Thr152) (E4P2P)

Anticuerpo monoclonal para el estudio del fosfato de BLNK (Thr152). Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-BLNK (Thr152) (E4P2P) (CST n.° 62144) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:200 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo Phospho-BLNK (Thr152) (E4P2P) reconoce niveles endógenos de proteína BLNK solo cuando se fosforila en Thr152. Reactividad de las especies: humano, ratón Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Thr152 de la proteína BLNK humana. Fondo La proteína enlazadora de células B (BLNK), también conocida como SLP-65 o BASH, es una molécula adaptadora que desempeña papeles clave en la activación de células B y la interacción con el receptor de antígeno de células B (BCR). BLNK actúa en la interfaz entre Syk asociada a BCR y las cascadas de señalización descendentes (1,2). BLNK tiene múltiples motivos de unión SH2 (YXXP) en su extremo amino y un dominio SH2 en su extremo carboxi. Después de la ligación de BCR, BLNK es fosforilado por Syk en múltiples motivos YXXP, incluyendo Tyr72, Tyr84, Tyr96 y Tyr178 (1). Estos motivos fosforilados proporcionan sitios de acoplamiento para moléculas de señalización, como BTK, PLCγ y Vav. Estas moléculas de señalización se unen a BLNK a través de sus dominios SH2 y, en conjunto, activan las vías de señalización descendentes (3,4). A través de su dominio SH2, BLNK también puede interactuar con dianas fosforiladas en tirosina, como HPK1, reclutándolas al complejo BCR para la señalización (5). Tras la ligación de BCR, BLNK es fosforilado en Thr152 por la quinasa progenitora hematopoyética 1 (HPK1) (6). Esta fosforilación induce la interacción con 14-3-3ε, lo que conduce al desensamblaje de los complejos de señalización de BCR y a la regulación negativa de la señalización de BCR (6). Nombres alternativos AGM4; Adaptador de células B con dominio SH2; Enlazador de células B; Proteína enlazadora de células B; Activación de células B; Adaptador de células B con proteína de dominio SH2; Adaptador de células B con proteína de dominio de homología Src 2; Enlazador de células B; Proteína enlazadora de células B; BASH; bca; BLNK; BLNK-S; Proteína adaptadora citoplasmática; LY57; MGC111051; SLP-65; SLP65; Proteína leucocítica de 65 kD con dominio de homología Src [SH2]; Proteína leucocítica de 65 kDa con dominio de homología Src 2 Especificación REACTIVIDAD: HM SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 68, 70 Fuente/Isotipo: IgG de conejo