Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 62234S, PAK5 (E3X7O)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de PAK5. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo PAK5 (E3X7O) (CST n.° 62234) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo PAK5 (E3X7O) reconoce los niveles endógenos de la proteína PAK5 total. Este anticuerpo no presenta reacción cruzada con PAK4 ni PAK6. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica de la secuencia de la proteína PAK5 humana. Fondo La familia de quinasas de serina/treonina activadas por p21 (PAK) participa en múltiples procesos celulares, incluyendo la reorganización del citoesqueleto, la señalización de MAPK, la señalización apoptótica, el control de la NADPH oxidasa fagocítica y el crecimiento de neuritas inducido por factores de crecimiento (1,2). Se han descrito varios mecanismos que inducen la actividad de PAK. La unión de Rac/Cdc42 al dominio CRIB (o PBD) cerca del extremo amino de PAK causa autofosforilación y cambios conformacionales en PAK (1). La fosforilación de PAK1 en Thr423 por PDK induce la activación de PAK1 (3). Se han identificado varios sitios de autofosforilación, incluyendo Ser199 y Ser204 de PAK1, y Ser192 y Ser197 de PAK2 (4,5). Debido a que los sitios de autofosforilación se ubican en el dominio inhibidor amino-terminal, se ha planteado la hipótesis de que la modificación en esta región impide que la quinasa revierta a una conformación inactiva (6). Las investigaciones indican que la fosforilación en Ser144 de PAK1 o Ser139 de PAK3 (ubicadas en el dominio inhibidor de la quinasa) afecta la actividad de la quinasa (7). La fosforilación en Ser21 de PAK1 o Ser20 de PAK2 regula la unión con la proteína adaptadora Nck (8). PAK4, PAK5/7 y PAK6 tienen menor similitud de secuencia con PAK1-3 en la región reguladora amino-terminal (9). La fosforilación en Ser474 de PAK4, un sitio análogo a Thr423 de PAK1, puede desempeñar un papel fundamental en la regulación de la actividad y la función de PAK4 (10). Los miembros de la familia PAK se expresan ampliamente y, a menudo, se sobreexpresan en el cáncer humano (11,12). Nombres alternativos KIAA1264; MGC26232; p21 (RAC1) quinasa activada 5; p21 (RAC1) quinasa activada 7; p21 proteína (Cdc42/Rac)-quinasa activada 7; p21-quinasa activada 5; p21-quinasa activada 7; p21(CDKN1A)-quinasa activada 7; p21CDKN1A-quinasa activada 7; PAK-5; PAK-7; PAK5; PAK7; proteína quinasa PAK5; serina/treonina-proteína quinasa PAK 5; serina/treonina-proteína quinasa PAK 7; serina/treonina-proteína quinasa PAK7 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 81 Fuente/Isotipo: IgG de conejo