CST, 6255S, anticuerpo ACF1

Anticuerpo policlonal para el estudio de BAZ1A. Validado para Western Blot. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo ACF1 (CST n.° 6255) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA y 50 % de glicerol. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo ACF1 reconoce niveles endógenos de la proteína ACF1 total (isoformas 1 y 2). Reactividad de las especies: humano, mono Fuente / Purificación Los anticuerpos policlonales se producen inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean a Met864 de la proteína ACF1 humana. Los anticuerpos se purifican mediante cromatografía de afinidad con proteína A y péptidos. Fondo Los complejos SWI de imitación de mamíferos (ISWI) se caracterizan por dos subunidades de ATPasa: Snf2h y Snf2l (1). Snf2h interactúa con el factor 1 de ensamblaje y remodelación de cromatina que utiliza ATP (ACF1) para formar el complejo de remodelación de cromatina ACF (1). ACF1 (BAZ1A) desempeña funciones específicas en el desarrollo (2), la regulación de la estructura de la cromatina (3) y la respuesta al daño del ADN (4,5). Las diferentes etapas del desarrollo determinan la expresión de ACF1 en Drosophila, y las alteraciones en la expresión de ACF1 durante el desarrollo de Drosophila provocan una desviación de la organización normal de la cromatina (2). ACF1 participa en la formación de heterocromatina durante el desarrollo y participa en el establecimiento inicial de estructuras de cromatina diversificadas. Diversos estudios demuestran que la unión de la proteína 1 de heterocromatina (HP1) a la lisina 9 metilada de la histona H3 se ve potenciada por la interacción de ACF1 con la cromatina (6). Los factores de remodelación de la cromatina son necesarios durante el daño del ADN para permitir que las moléculas de señalización y las enzimas dañinas accedan al sitio (4). La disminución de hACF1 aumenta la apoptosis y la vulnerabilidad a la radiación, y compromete la activación de la detención de G2/M en respuesta a la exposición a rayos X y UV (4). La disminución de ACF1 también sensibiliza las células a las roturas de doble cadena (DSB) del ADN y dificulta la reparación del ADN (5). Específicamente, la acumulación de Ku en los sitios de DSB puede depender de la presencia de ACF1 (5). Nombres alternativos ACF1; proteína de remodelación de la cromatina dependiente de ATP; proteína de remodelación de la cromatina dependiente de ATP; factor 1 de ensamblaje y remodelación de la cromatina que utiliza ATP; BAZ1A; bromodominio adyacente al dominio de dedo de zinc 1A; bromodominio adyacente a la proteína del dominio de dedo de zinc 1A; bromodominio adyacente al dominio de dedo de zinc 1A; subunidad ACF1 de CHRAC; DKFZp586E0518; FLJ14383; hACF1; hWALp1; WALp1; WCRF180; factor 180 de remodelación de la cromatina relacionado con el factor de transcripción del síndrome de Williams Especificación REACTIVIDAD: H Mk SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 203 FUENTE: Conejo