Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 63208T, MUL1 (F1P7T)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de MULAN. Validado para Western Blot. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo MUL1 (F1P7T) (CST n.° 63208) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/mL de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo MUL1 (F1P7T) reconoce niveles endógenos de la proteína MUL1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína recombinante específica de la proteína MUL1 humana. Este anticuerpo reconoce los residuos que rodean a Pro161 de la proteína MUL1 humana. Fondo La ligasa de ubiquitina E3 mitocondrial 1 (MUL1), también conocida como MULAN, MAPL, GIDE y HADES, es una ligasa E3 de tipo dedo anular anclada a la membrana mitocondrial externa con su dominio catalítico orientado al citosol (1). Su localización facilita la modificación de diversas proteínas citoplasmáticas y mitocondriales mediante múltiples actividades de modificación postraduccional. MUL1 puede funcionar como una ligasa de ubiquitina E3, dirigiéndose a sustratos, incluyendo la proteína de fusión mitocondrial mitofusina-2 y la proteína de autofagia ULK1 (2). Además, MUL1 puede actuar como una ligasa E3 de modificador pequeño similar a la ubiquitina (SUMO) para sumoilar proteínas, como la proteína de fisión mitocondrial DRP1, lo que conduce a una mayor estabilización proteica (3). A través de estas funciones duales, MUL1 está involucrado en la regulación de muchos procesos celulares, como la dinámica mitocondrial (3,4), la mitofagia (5), la autofagia (2), la supervivencia celular (1,3) y el metabolismo (6). Debido a su papel central en el control de calidad mitocondrial, la dinámica y las vías de supervivencia, la desregulación de MUL1 se ha implicado en una variedad de enfermedades humanas. Por ejemplo, en algunos cánceres, como el carcinoma renal de células claras y el cáncer de vejiga, MUL1 puede actuar como un supresor tumoral al promover la autofagia e inhibir la metástasis (7,8). Por el contrario, los estudios han demostrado que MUL1 puede desempeñar un papel oncogénico en el carcinoma de mama o pulmón al ubiquitinar y regular negativamente los supresores tumorales p53 y p73 (9). Los polimorfismos en el gen se han asociado con el riesgo de enfermedad de Parkinson (EP), posiblemente debido a su diana mitocondrial compartida Mitofusina-2 en una vía paralela a las proteínas asociadas a la EP PINK1 y Parkin (10). La inactivación de MUL1 en modelos de ratón previene la obesidad y el síndrome metabólico inducidos por la dieta, lo que lo sugiere como un objetivo terapéutico potencial para afecciones como la enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD) y la resistencia a la insulina (11). Nombres alternativos C1orf166; ligasa de proteína SUMO E3 MUL1; ligasa de ubiquitina E3; ligasa de proteína ubiquitina E3 MUL1; FLJ12875; GIDE; ligasa de inhibición del crecimiento y muerte E3; MAPL; ligasa de proteína anclada a mitocondria; ligasa de ubiquitina E3 1 mitocondrial; ligasa de proteína ubiquitina E3 1 mitocondrial; activador de NF-kB por ligasa de ubiquitina mitocondrial; activador de NFKB 1 por ligasa de ubiquitina mitocondrial; ligasa de proteína anclada a mitocondria; MUL1; MULAN; proteína activadora de NF-kappa-B 266; proteína de dedo RING 218; transferasa de ubiquitina E3 tipo RING NFKB 1; RNF218; RP11-401M16.2 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 35 Fuente/Isotipo: IgG de conejo