Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 63290S, p47phox (F3Y6C)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de p47phox. Validado para WB, WB, IHC, IHC e IF. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo p47phox (F3Y6C) (CST n.° 63290) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Western Simple™: 1:50 - 1:250 Enlace IHC Leica: 1:2000 - 1:8000 Inmunohistoquímica (parafina): 1:250 - 1:1000 Inmunofluorescencia (inmunocitoquímica): 1:200 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Para obtener una versión sin transportador (BSA ni azida) de este producto, consulte el producto n.° 31169. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, IHC Leica Bond, Inmunohistoquímica (Parafina), Inmunofluorescencia (Inmunocitoquímica) Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo p47phox (F3Y6C) reconoce niveles endógenos de la proteína p47phox total. Este anticuerpo no está aprobado para inmunofluorescencia en tejido murino congelado debido a su baja sensibilidad. Este anticuerpo detecta una banda de 30 kDa de origen desconocido en algunas muestras. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Ala227 de la proteína p47phox humana. Fondo La NADPH oxidasa fagocítica es una enzima multiproteica que cataliza la reducción de oxígeno a superóxido en respuesta a la invasión patógena. La NADPH oxidasa consta de 6 subunidades, incluyendo los heterodímeros p91 phox y p22 phox unidos a la membrana (también conocidos como citocromo b558), el complejo citosólico de p40phox, p47phox y p67phox, y la pequeña GTPasa Rac2. La activación de la NADPH oxidasa se inicia por la fosforilación del complejo citosólico, que induce un cambio conformacional que conduce a la translocación del complejo citosólico a la membrana y la formación de una enzima activa con el citocromo b558 (1). Los defectos en p47phox, a menudo resultantes de la recombinación entre p47phox y un pseudogén homólogo cercano, causan enfermedad granulomatosa crónica (2-4). El estrés oxidativo elevado debido al aumento de la actividad de la NADPH oxidasa miocárdica puede ser un factor que contribuya a la insuficiencia cardíaca (5,6). Nombres alternativos Proteína de la enfermedad granulomatosa crónica autosómica de 47 kDa; factor de oxidasa de neutrófilos de 47 kDa; CGD1; FLJ79451; organizador 2 de la NADPH oxidasa; NCF-1; NCF-47K; NCF1; NCF1A; factor citosol de neutrófilos 1; factor citosólico de neutrófilos 1; factor citosólico de neutrófilos 1 (enfermedad granulomatosa crónica, autosómica 1); factor 1 de la NADPH oxidasa de neutrófilos; organizador 2 de NOx; proteína organizadora de NOx 2; NOXO2; p47-phox; p47phox; proteína 1A que contiene los dominios SH3 y PX; SH3PXD1A Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 47 Fuente/Isotipo: IgG de conejo