Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 63366SF, OPA1 (D7C1A) (libre de BSA y azida)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de OPA1. Validado para Western Blot e inmunofluorescencia (inmunocitoquímica). Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo OPA1 (D7C1A) (libre de BSA y azida) (CST n.° 63366) está listo para su envío. Información de uso del producto Este producto es la versión sin portadores del producto n.° 67589. Todos los datos se generaron utilizando el mismo clon de anticuerpo en la formulación estándar, que contiene BSA y glicerol. Esta formulación es ideal para su uso con tecnologías que requieren un marcaje de anticuerpos especializado o personalizado, incluyendo fluoróforos, metales, lantánidos y oligonucleótidos. No se recomienda para ensayos ChIP, ChIP-seq, CUT&RUN o CUT&Tag. Si necesita una formulación sin portadores para la determinación del perfil de cromatina, contáctenos. El usuario final debe determinar las diluciones/concentraciones óptimas. Los anticuerpos sin BSA ni azida se someten a pruebas de control de calidad mediante cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) para determinar la integridad de los anticuerpos. Formulación Se suministra en PBS 1X (10 mM Na₂HPO₄, 3 mM KCl, 2 mM KH₂PO₄ y 140 mM NaCl (pH 7,8)). Libre de BSA y azida. Para la formulación estándar de este producto, consulte el producto n.° 67589. Almacenamiento Conservar a -20 °C. Este producto se congela a -20 °C, por lo que se recomienda alicuotarlo en viales de un solo uso para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Puede presentarse un ligero precipitado que se disuelve agitando suavemente en vórtex. Esto no afectará la eficacia de los anticuerpos. Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo OPA1 (D7C1A) (libre de BSA y azida) reconoce niveles endógenos de la proteína OPA1 total. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con proteína recombinante específica de una región central de la proteína OPA1 humana. Fondo Los cambios en la dinámica mitocondrial regulados por señales ambientales afectan el tamaño y la forma mitocondriales y se ha demostrado que impactan dramáticamente el metabolismo mitocondrial, la apoptosis y la autofagia (1). Estos procesos son controlados en gran medida por GTPasas relacionadas con la dinamina mitocondrial, incluyendo mitofusina-1, mitofusina-2, OPA1 y DRP1. DRP1 regula la fisión mitocondrial, mientras que las mitofusinas y OPA1 controlan la fusión en la membrana mitocondrial externa e interna, respectivamente. OPA1, o Atrofia Óptica 1, fue identificada originalmente como una causa genética para Atrofia Óptica Autosómica Dominante, una neuropatía que resulta en pérdida progresiva de visión (2,3). OPA1 es una proteína ampliamente expresada localizada en la membrana mitocondrial interna, que regula la fusión mitocondrial y la morfología de las crestas y protege contra la apoptosis (4-6). La actividad de OPA1 está estrechamente regulada mediante empalme alternativo y modificaciones postraduccionales, incluyendo un procesamiento proteolítico complejo por múltiples proteasas (7-12). Además, la expresión de OPA1 puede inducirse en condiciones de demanda metabólica mediante una vía que implica la activación de NF-κB inducida por Parkin (13). Nombres alternativos BERHS; proteína similar a la dinamina de 120 kDa, forma S1; proteína similar a la dinamina de 120 kDa, mitocondrial; guanosina trifosfatasa similar a la dinamina; FLJ12460; KIAA0567; largeG; MGM1; GTPasa similar a la dinamina mitocondrial; MTDPS14; NPG; NTG; OPA1; GTPasa similar a la dinamina mitocondrial OPA1; atrofia óptica 1 (autosómica dominante); proteína de atrofia óptica 1 Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 80-100 Fuente/Isotipo: IgG de conejo