Anticuerpo monoclonal de conejo CST, 63452T, ROS1 (D4D6) (formulado con autotinción)

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ROS. Validado para IHC Leica Bond. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ROS1 (D4D6) (formulado en autotinción) (CST n.° 63452) está listo para su envío. Información de uso del producto IHC Leica Bond: 1:100 - 1:400 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: IHC Leica Bond Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ROS1 (D4D6) (formulado con autotinción) reconoce los niveles endógenos de la proteína ROS1 total. Tenga en cuenta que puede observarse tinción en carcinomas pulmonares con reordenamiento de ROS1, macrófagos/células gigantes, hiperplasia reactiva de neumocitos tipo II y en el epitelio en áreas de metaplasia bronquiolar. Se ha observado tinción de especificidad desconocida en colangiocarcinoma, carcinoma hepatocelular y tejido renal. Reactividad de las especies: Humana Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con una proteína correspondiente a los residuos del dominio carboxiterminal de la proteína ROS1 humana. Fondo ROS1, un receptor huérfano de tirosina quinasa de la familia de receptores de insulina, se identificó inicialmente como homólogo de v-ros del virus del sarcoma UR2 (1). ROS1 consta de un amplio dominio extracelular compuesto por seis repeticiones de fibronectina, un dominio transmembrana y un dominio quinasa C-terminal. Al ser un receptor huérfano, las funciones de ROS1 no se conocen bien, aunque se ha demostrado que desempeña un papel importante en la diferenciación del epitelio epididimario (2). La primera fusión oncogénica de ROS1, FIG-ROS1, se identificó inicialmente mediante estudios de investigación en glioblastoma (3), y estudios posteriores han encontrado esta fusión en colangiocarcinoma (4), cáncer de ovario (5) y cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) (6). Los investigadores han encontrado proteínas de fusión ROS1 oncogénicas adicionales en el CPCNP (con una frecuencia de ~1,6 %), donde el dominio quinasa de ROS1 se fusiona a la región aminoterminal de varias proteínas diferentes, incluyendo CD74 y SLC34A2 (6-8). Las proteínas de fusión ROS1 activan las vías de la fosfatasa SHP-2, PI3K/Akt/mTOR, Erk y Stat3 (3,4,9). Existen dos sitios de autofosforilación (Tyr2274, Tyr2334) aguas abajo del dominio quinasa de ROS1, cualquiera de los cuales puede servir como biomarcador de la actividad quinasa de ROS1, incluyendo la de las proteínas de fusión ROS1 (10). Nombres alternativos Oncogén c-ros 1, receptor de tirosina quinasa; receptor de tirosina quinasa c-Ros; c-ros-1; MCF3; Protooncogén c-Ros; Protooncogén c-Ros-1; proteína del protooncogén c-ros-1; Protooncogén tirosina-proteína quinasa ROS; Receptor de tirosina quinasa, oncogén c-ros 1; ROS; Protooncogén ROS 1, receptor de tirosina quinasa; Protooncogén ROS 1, receptor de tirosina quinasa; ROS1; proteína quinasa transmembrana específica de tirosina; homólogo 1 del oncogén del virus del sarcoma aviar UR2 v-ros; homólogo 1 del oncogén del virus del sarcoma UR2 v-ros Especificación REACTIVIDAD: H SENSIBILIDAD: Endógena Fuente/Isotipo: IgG de conejo