CST, 64169T, ARALAR/AGC1 (D5I6I) Anticuerpo monoclonal de conejo

Anticuerpo monoclonal para el estudio de ARALAR. Validado para Western Blot e inmunoprecipitación. Disponible en dos tamaños. Altamente específico y rigurosamente validado internamente, el anticuerpo monoclonal de conejo ARALAR/AGC1 (D5I6I) (CST n.° 64169) está listo para su envío. Información de uso del producto Western Blot: 1:1000 Inmunoprecipitación: 1:50 Almacenamiento Se suministra en 10 mM de HEPES sódico (pH 7,5), 150 mM de NaCl, 100 µg/ml de BSA, 50 % de glicerol y menos del 0,02 % de azida sódica. Conservar a -20 °C. No alicuotar el anticuerpo. Protocolo Protocolos disponibles: Western Blot, Inmunoprecipitación Especificidad / Sensibilidad El anticuerpo monoclonal de conejo ARALAR/AGC1 (D5I6I) reconoce niveles endógenos de la proteína ARALAR/AGC1 total. Reactividad de las especies: humano, ratón, rata Fuente / Purificación El anticuerpo monoclonal se produce inmunizando animales con un péptido sintético correspondiente a los residuos que rodean Arg309 de la proteína ARALAR/AGC1 humana. Fondo Los transportadores mitocondriales son proteínas integrales de la membrana mitocondrial interna que transportan metabolitos, nucleótidos y cofactores entre el citosol y las mitocondrias (1). La proteína transportadora mitocondrial que se une al calcio, ARALAR (SLC25A12, AGC1), es una proteína de intercambio de aspartato-glutamato responsable del transporte de aspartato mitocondrial a través de la membrana mitocondrial interna a cambio de glutamato citosólico (2,3). ARALAR y otras proteínas del grupo transportador de aspartato-glutamato (AGC) son necesarias para la transferencia de aspartato mitocondrial al citosol, un paso clave en la síntesis de urea (4). Estudios de investigación con ratones deficientes en ARALAR indican que ARALAR desempeña un papel importante en la mielinización adecuada del SNC. Los ratones que carecen de ARALAR sufren hipomielinización como resultado de una falta de maduración de oligodendrocitos causada por la disminución de los niveles de N-acetilaspartato en el cerebro (5). La mutación del gen SLC25A12 correspondiente puede provocar hipomielinización cerebral global y retraso psicomotor grave, causados ​​por una actividad deficiente de ARALAR y un eflujo limitado de aspartato mitocondrial (6). Nombres alternativos AGC1; araceli hiperlarga; ARALAR; ARALAR1; miembro de la superfamilia de transportadores mitocondriales de unión a calcio Aralar1; proteína transportadora mitocondrial de unión a calcio Aralar1; CMC1; EIEE39; antiportador electrogénico de aspartato/glutamato SLC25A12, mitocondrial; transportador mitocondrial de aspartato y glutamato 1; SLC25A12; familia 25 de transportadores de soluto (transportador de aspartato/glutamato), miembro 12; familia 25 de transportadores de soluto (transportador mitocondrial, Aralar), miembro 12; familia 25 de transportadores de soluto, miembro 12 Especificación REACTIVIDAD: HMR SENSIBILIDAD: Endógena Peso molecular (kDa): 75 Fuente/Isotipo: IgG de conejo