CST, 64260S, Verteporfina

Moduladores Químicos para estudio en el área de investigación. Información de uso del producto La verteporfina se presenta en polvo liofilizado. Para una solución de 10 mM, reconstituya 5 mg de polvo en 695 μL de DMSO. Las concentraciones de trabajo y la duración del tratamiento pueden variar según el efecto deseado. Almacenamiento Conservar liofilizado a -20 °C, desecado. Proteger de la luz. En forma liofilizada, el producto químico es estable durante 24 meses. Una vez en solución, conservar a -20 °C y consumir en un plazo de 3 meses para evitar la pérdida de potencia. Distribuir en alícuotas para evitar múltiples ciclos de congelación/descongelación. Fondo La verteporfina es un derivado de la benzoporfirina que se fotoactiva mediante luz roja no térmica en presencia de oxígeno. Se utiliza clínicamente como fotosensibilizador en la terapia fotodinámica para tratar ciertas enfermedades vasculares. Al fotoactivarse en la vasculatura, la verteporfina genera especies reactivas de oxígeno que inducen daño localizado a las células endoteliales, lo que resulta en un bloqueo vascular específico. Los usos clínicos establecidos de la verteporfina incluyen el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad, la neovascularización coroidea subfoveal y la miopía patológica (1,2); sus efectos antiangiogénicos también han llevado a su consideración como agente antitumoral (3). Sin embargo, los efectos celulares de la exposición a la verteporfina se extienden más allá de su actividad fotosensibilizante. También se ha demostrado que bloquea la interacción entre el coactivador transcripcional YAP y los factores de transcripción de la familia TEAD, especialmente en ausencia de fotoactivación. Se demostró que esto da como resultado la represión transcripcional de los genes diana de YAP que regulan la proliferación y la muerte celular (4,5), lo que sugiere un mecanismo adicional por el cual la verteporfina podría utilizarse como agente antitumoral. Nombres alternativos Éster monometílico del ácido (4R,4aS)-18-etenil-4,4a-dihidro-3,4-bis(metoxicarbonil)-4a,8,14,19-tetrametil-24H,26H-benzo[b]porfina-9,13-dipropanoico; BPD-MA; CL 318,952